Инзенский кирпич
Cтраница 4
В хроматографах, используемых для определения углеводородов в жидком кислороде, в качестве твердой фазы применяют инертное вещество - сферохром или инзенский кирпич, пропитанные диметилсульфоланом, а газа-носителя - азот. [46]
В результате проведенного исследования выбраны следующие оптимальные условия хроматографического разделения: жидкая фазаПЭГ - 1000 ( полиэтиленгликоль-1000), нанесенная на инзенский кирпич зернением 0 25 - 0 5 мм в количестве 25 % от веса носителя; длина колонки 2 м, диаметр-0 3 см; температура 110; расход газа-носктеля ( гелия) 85 мл / мин. [47]
Соотношение между изомерными эфирами определяли методом газовой хроматографии, в качестве неподвижной фазы использовали полиэтиленгликоль адипиновой кислоты ( ПЭГА), нанесенный на инзенский кирпич. [48]
 |
Хроматограмма разделения примесей на колонке с диметилсульфо. [49] |
Примеси спиртов в пропилене можно определять также, применяя в качестве неподвижных фаз фталаты ( ди-изодецил-фталат и ди-н-дидецилфталат), нанесенные на целит CG-22 или инзенский кирпич. [50]
Значительные различия в активности калийпиперидона, нанесенного на уголь АР-3, окись алюминия, силикагели КСК и ШСК, окись магния, Сг203 - А1203, инзенский кирпич и алюмосиликат, свидетельствуют о специфическом взаимодействии некоторых носителей с солью лактама. [51]
Жуховицким и Туркель-таубом в 1962 г. Этилен с содержанием от 5 до 0 1 % H2S непрерывно пропускался через хроматографическую колонку с 40 % трикрезилфосфата на инзенском кирпиче до установления адсорбционного равновесия. После введения в колонку определенного объема газа-дозатора ( чистый газ или воздух) на хроматограмме появляется пик, соответствующий вакансии сероводорода. [52]
Для иллюстрации возможности повышения чувствительности а условиях перегрузки колонки исследовано разделение зтилбен-зола и мзо-пропилбензола на двух колонках длиной 0 88 и 1 76 м с 20 % дибутилфталата на инзенском кирпиче, температура НО С. Таким образом, удлиняя колонку в 2 раза с соответствующим увеличением количества вводимой смеси, можно повысить чувствительность метода в 1 5 раза без ухудшения четкости разделения. [53]
На рис. 5 - 14 в качестве примера приведена хрома-тограмма смеси газов, полученная на хроматографе ХТ-2М при использовании в качестве неподвижной фазы 30 % вазелинового масла, нанесенного на инзенский кирпич. [54]
На рис. IV, 31 приведена хроматограмма смеси насыщенных и ароматических углеводородов С6 - С8, полученная при использовании колонки длиной 1 м и внутренним диаметром 2 мм с поли-этиленгликольадипинатом на инзенском кирпиче, обогреваемой электрической печью длиной 20 см, перемещаемой со скоростью 10 см / мин. К колонке при помощи обогреваемого капилляра присоединен пламенно-ионизационный детектор. [55]
При этом пользовались колонкой длиной 6ж и диаметром 6 мм, в которой в качестве жидкой фазы был применен полиэтиленгликоль с молекулярным весом 2000, нанесенный ( 20 % от массы носителя) на инзенский кирпич с крупностью зерен 0 25 - 0 50 жж. [56]
Выделенные фракции характеризовали физическими константами и исследовали по спектрам поглощения в ближней ультрафиолетовой области и методом газо-жидкостной хроматографии при 241 С на колонке длиной 2 5 м и диаметром 4 мм с 20 % апие-зона L на инзенском кирпиче; газ-носитель ( гелий) подавался со скоростью 75 мл / мин. [57]
Страницы: 1 2 3 4