А-фенилэтиламин

Cтраница 1

Оптически активный а-фенилэтиламин полезен и как реактив для количественного определения ангидридов: это показано нами на примере определения уксусного ангидрида. [1]

При обработке рацемического а-фенилэтиламина D-винной кислотой образуется смесь диастереомерных солей, которые различаются по растворимости в метаноле, что и используют для их разделения. Активные формы а-фенилэтиламина выделяют при последующем подщелачивании. [2]

Обзор методов получения а-фенилэтиламина был приведен в Синт. [3]

В результате реакции а-фенилэтиламина с трет-бу-тилгипохлоритом в бензоле образуется М М - дихлор-а-фенилэтиламин I, который, не выделяя, обрабатывают раствором метилата натрия. [4]

При обработке рацемата а-фенилэтиламина ( 48) () - винной кислотой ( 18) образуются тартраты () - и ( -) - аминов. Диастереомерная соль ( - ) - амина с () - винной кислотой растворима в метаноле гораздо хуже, чем соль () - амина. Первая соль выпадает сразу почти чистой, особенно при внесении затравки полученной ранее соли. Для окончательной очистки ее достаточно обычно перекристаллизовать один раз из воды, затем разложить концентрированным водным раствором щелочи и отделить ( -) - а-фенилэтиламин от раствора тартрата натрия. Поскольку () - винная кислота - реагент дешевый, регенерация асимметрического реагента в этом случае нецелесообразна. [5]

При присоединении ( -) - а-фенилэтиламина к фенилметил-кетену процесс также идет стереоспецифично. При - 108 С амида () - а-фенилпропионовой кислоты образуется в 8 раз больше, чем амида ( -) - а-фенилпропионовой кислоты. С повышением температуры стереоспецифичность падает и при - f - HO C становится близкой к нулю. [6]

При присоединении ( -) - а-фенилэтиламина к фенилметил-кетепу процесс также идет стереоспецифично. При - 108 С амида ( 4 -) - сс-фенилпропионовой кислоты образуется в 8 раз больше, чем амида ( -) - а-фснилпропт 10повой кислоты. С повышением температуры стереоспецифнчность падает и при 110 С становится близкой к пулю. [7]

Такова же конфигурация замещенных в ядре а-фенилэтиламинов ( см. разд. [8]

Ароматические кетоны лишь очень медленно реагируют с а-фенилэтиламином, поэтому они не мешают определению ароматических альдегидов. [9]

Однако попытки расщепить рацемические амины ( а-пипеколин, а-фенилэтиламин и 4-диметиламино - 2 2-дифе-нилвалеронитрил) с помощью этих ионитов в воде и этаноле О Казались безуспешными. [10]

Рассмотрите пространственное строение следующих соединений: а) а-фенилэтиламина; б) М - метил - К-этиланшшна; в) бромида метилэтил-н-пропилфениламмония. [11]

Димерный орго-палладированный / У УУ-диметил - ( R) - а-фенилэтиламин превращается в мономерный при действии бидентатных дифосфиновых лигандов. [12]

Полученные таким путем реагенты были успешно применены для расщепления самого а-фенилэтиламина, а-бензил-этиламина, 2-аминобутанола - 1, основания хлоромицетина. [13]

Если основываться на этом переходе, то ( -) - а-фенилэтиламин нужно было бы отнести уже к n - ряду. [14]

Каталитическое восстановительное аминирование альдегидов и кетонов. [15]

Страницы: 1 2 3 4