А-фенилэтиламин

Cтраница 3

Из работ по определению конфигурации известно, что проекционная формула LX действительно отвечает правовращающему а-фенилэтиламину ( см. стр. [31]

Используя в качестве исходных веществ различные алкил-циклогексаноны и продукт конденсации метилакрилата с оптически активным а-фенилэтиламином [ R СН ( СНз) С6Н5 ], можно получать различные декагидрохинолоны-4 и продукты их восстановления. [32]

Используя в качестве исходных веществ различные алкил-циклогексаноны и продукт конденсации метилакрилата с оптически активным а-фенилэтиламином [ R СН ( СНз) СбН5 ], можно получать различные декагидрохинолоны-4 и продукты их восстановления. [33]

Однако попытки разделить с помощью этих катио-нитов оптические изомеры таких аминов, как а-пипе-колин или а-фенилэтиламин, оказались безуспешными. Энантиоселективный эффект сорбции впервые был достигнут Грубхофером и Шлейтом [175] на ди-симметрическом анионите. [34]

В наших опытах мы четко наблюдали увеличение удельного вращения амина, иногда даже выделяли оптически чистый а-фенилэтиламин. Казалось, что е результате реакции образуется хелат с неравнопарными лигандами. Такая внутримолекулярная рацемизация приводит к связыванию рацемической части амина в хелат и обогащению не связанного основания Шиффа одной оптически активной формой. [35]

Менее растворимый диаСтереомер, образуемый фталатом () - октанола-2 и ( -) - а-фенилэтиламином, выпадает из ацетонового раствора и очищается дополнительно одной - двумя кристаллизациями из того же растворителя. Затем этот диастереомер обрабатывают содой, чтобы превратить фталат в натриевую соль и регенерировать ( - ) - а-фенилэтил-амин. Оптически активный октанол-2 выделяют кислотным гидролизом; образующийся спирт удобно отогнать с водяным паром. [36]

Менее растворимый диастереомер, образуемый фталатом () - октанола-2 и ( -) - а-фенилэтиламином, выпадает из ацетонового раствора и очищается дополнительно одной - двумя кристаллизациями из того же растворителя. Затем этот диастереомер обрабатывают содой, чтобы превратить фталат в натриевую соль и регенерировать ( -) - а-фенилэтил-амин. Оптически активный октанол-2 выделяют кислотным гидролизом; образующийся спирт удобно отогнать с водяным паром. [37]

Японские авторы 2 недавно получили оптически активную ионообменную смолу, введя ( - г) - а-фенилэтиламин в хлорметили-рованный сополимер стирола и дивинилбензола. [38]

Разделены 15 рацемических соединений, включая отор-бутилбензолы, октанол-2, пропиленгликоль, егор-бугилацетат, 4-ами-иодекан и а-фенилэтиламин. НФ: октапро-пионат сахарозы, гептаметшкивые эфиры сахарозы, / - ментилстеарат и оптически активный полимер / - пропилепоксида. [39]

Быстрая эпимеризация ( -) - диастереомера хлор - [ 1-ацетил - 2-металлил - ( 5) - а-фенилэтиламин ] палладия ( П) выше - 20 [ 33м ] может служить, помимо ЯМР-спектров, еще одним доказательством существования равновесных процессов в аллильных комплексах металлов. [40]

В конформации XXIa в плоскости чертежа лежит азомети-новая группировка, а также Н - атом, стоящий у асимметрического центра а-фенилэтиламина. Конфигурация возникающего в реакции асимметрического центра зависит от того, с какой стороны подойдет радикал из магнийорганического соединения к С-атому азометиновой группы - из-за плоскости чертежа или со стороны наблюдателя. Подходя из-за плоскости чертежа, радикал R встречает препятствия со стороны группы СН3, подходя от наблюдателя - со стороны группы C6Hs - очевидно, что подход из-за плоскости чертежа в этой конформации более благоприятен. То же относится к конформации XXI6, в то время как для конформации ХХ1в выгоднее подход со стороны наблюдателя. При подходе из-за плоскости чертежа возникает эритро-форма, при подходе со стороны наблюдателя - трео-форма. [41]

Так, кристаллы энантиомеров 2 2-дифенилциклопропанкарбоновой кислоты с разной скоростью реагируют с газообразным оптически активным ( - ( -) - а-фенилэтиламином: ( -) - кислота быстрее реагирует с парами амина. Аналогично ведут себя кристаллы энантиомеров винной и миндальной кислот. Образование оптически активного дибромида отмечено при реакции с бромом диссимметричного монокристалла халкона. При освещении обычным, неполяризованным светом кристаллической смеси двух диенов ( схема 112) наряду с симметричным димером образуется и несимметричный, в котором преобладает один из энантиомеров; причиной этого является хиральность участвовавшей в создании димера кристаллической решетки. [42]

Спектрополяриметрию можно использовать для анализа и оптически неактивных веществ, проводя предварительную реакцию определяемых веществ с оптически активными реагентами, такими, как а-фенилэтиламин, его семикарбазон, ди-бензоилвинный ангидрид и др. Этим способом анализируются смеси ароматических альдегидов, аминов, ангидридов. [43]

Сначала получают этил - ( Ы - а-фенилэтил) - оксамид75, для чего к раствору 15 г ( 0 12 моль) перегнанного а-фенилэтиламина в 150 мл абсолютного этилового спирта медленно приливают при комнатной температуре и при перемешивании 38 мл ( 0.25 моль) перегнанного диэтилового эфира щавелевой кислоты. Смесь оставляют на 24 ч, а затем фильтруют. [44]

Удельное вращение а-фгнилэгиламина и его аналэгоз в разных растворителях. [45]

Страницы: 1 2 3 4