А-фенилэтиламин
Cтраница 2
Примером необычайно просто протекающего расщепления рацемата может служить получение оптически активных форм а-фенилэтиламина. Из двух его антиподов только /) - ( - форма образует кристаллический аддукт с 2 3 4 6-тетра-ацетил - /) - глюкозой. [16]
Примером необычайно просто протекающего расщепления рацемата может служить получение оптически активных форм а-фенилэтиламина. Из / двух его антиподов только D () - форма образует кристаллический дцдукг с 2 3 4 6-тетраацетил-о - глюкозой. [17]
Аналогичное действие оказывает присутствие бруцина на реакцию а-фенилпропилового спирта с НС1 или а-фенилэтиламина с хлормуравьиным эфиром. [18]
Примером необычайно просто протекающего расщепления рацемата может служить получение оптически активных форм а-фенилэтиламина. Из двух его антиподов только D () - форма образует кристаллический аддукт с 2 3 4 6-тетраацетил-о - глюкозой. [19]
Из соотношения интегральных интенсивностей пиков было найдено, что соотношение антиподов в исходном а-фенилэтиламине равно 90: 10; это позволило рассчитать оптическую чистоту ( 80 %) и на ее основе - вращение оптически чистого а-фенилэтиламина. [20]
При осторожном нагревании ацетофенона с муравьино-кислым аммонием до 180 - 185 С образуется а-фенилэтиламин ( реакция Лейкарта. [21]
При восстановлении А1 - амальгамой в эфирном растворе из ( I) получается а-фенилэтиламин, темп. II) получилось обратно без изменения. [22]
В наших работах для этой цели нашли применение такие реактивы, как оптически активный а-фенилэтиламин, дибензоилвин-ный ангидрид. По такому же принципу можно построить самые разнообразные оптически активные изоцианаты и изотиоциана-ты, ацилхлориды, сульфохлориды. В ряде случаев для анализа смесей могут оказаться полезными комплексообразователи, если они сильно изменяют вращение одного компонента смеси, не влияя на вращения других. [23]
 |
Удельные вращения бензоильных производных а-фенилэтиламина ( 146 и его аналогов ( 147 ( 149 в разных растворителях. [24] |
Рассмотрим этот вариант оптического сравнения на примере определения конфигурации замешенных в ядро аналогов а-фенилэтиламина. [25]
Соли, образующиеся из органических кислот и сильноосновных аминов, например бензиламина, а-фенилэтиламина или пиперазина, также являются хорошими производными. [26]
 |
Удельные вращения бензоилышх производных а-фенилэтиламина и его аналогов в разных растворителях. [27] |
Вывод в отношении я-нитроамина XXIX был подтвержден и прямым его получением из оптически активного а-фенилэтиламина. [28]
 |
Удельные вращения бензоильных производных а-фенилэтиламина и его аналогов в разных растворителях. [29] |
Вывод в отношении п-нитроамина XXIX был подтвержден и прямым его получением из оптически активного а-фенилэтиламина. [30]
Страницы: 1 2 3 4