Кислота - изостроение
Cтраница 1
 |
Разделение моно -, ди - и трихлоруксусной кислот на кати. [1] |
Кислоты изостроения элюируются раньше соответствующих кислот нормального строения. Например, изомасляная кислота появляется раньше масляной. [2]
Образование кислот изостроения происходит, вероятно, вследствие перегруппировок первичных иодидов во вторичные или третичные. [3]
Разделение кислот изостроения на капиллярной колонке, соответствующей примерно 20 тыс. теоретических тарелок, дало более 20 максимумов, из которых ни один не совпадает с максимумами, характерными для нормальных кислот. Ни в одном случае минимумы не доходят до Нулевой линии. Очевидно, в выделенной смеси кислот изостроения и нафтеновых кислот имеется такое большое число близких гомологов, что практически они не могут быть достаточно четко разделены даже на колонке с такой высокой разделяющей способностью. [4]
Невозможность избежать образования кислот изостроения в процессе окисления буроугольного и нефтяного парафинов заставляет изучать более детально состав и свойства этих кислот, а также искать рациональные пути их выделения. [5]
Повышается также содержание кислот изостроения и ненасыщенных кислот. Синтетические карбоновые кислоты содержат значительно меньше неокисленного парафина и других неомыляемых продуктов, чем технические СЖК, и свойства их товарных фракций от партии к партии довольно хорошо воспроизводимы. Кубовый остаток от дистилляции синтетических карбоновых кислот в смеси с низкомолекулярными СЖК применяют в производстве синтетических солидолов; однако как сырье для производства консистентных смазок он уступает другим видам СЖК, в том числе и техническим. Это объясняется высоким содержанием в кубовом остатке неокис-ленного парафина и других неомыляемых продуктов и отсутствием средних фракций карбоновых кислот, из которых получаются относительно высокоплавкие мыла с хорошей загущающей способностью. [6]
Для более детального выяснения состава кислот Изостроения, выделенных из товарной фракции кислот С17 - С20 Шебеки некого комбината, была применена фракционная кристаллизация, так. [7]
Как было указано в предыдущем разделе, кислоты изостроения с более или менее значительным разветвлением в радикале не способны образовать кристаллическое комплексное соединение с мочевиной и могут быть отделены от нормальных кислот, образующих этот комплекс. [8]
Вместе с тем обнаружено, что наличие кислот изостроения и дикарбоновых кислот вызывает большое залипание оборудования, и эти кислоты должны быть по возможности удалены из товарных фракций синтетических жирных кислот. [9]
При катализируемых кислотой реакциях всегда следует ожидать образования кислоты изостроения, так как протон присоединяется к атому углерода, содержащему наибольшее число водородных атомов ( правило Марковникова) с образованием вторичного карбоний-иона, который более стабилен, чем первичный. [10]
Применение метода газо-жидкостной хроматографии для определения состава смеси кислот изостроения, не образующих комплекса с мочевиной и обладающих неприятным запахом, затруднено из-за сложности идентифицирования получаемых на хроматограмме максимумов. [11]
Естественно, что в условиях промышленной дистилляции большая часть кислот изостроения примерно такого же молекулярного веса, что и нормальные кислоты, попадает в товарные фракции. Ряд изомеров не удается отделить от нормальных кислот даже в условиях четкой ректификации в лаборатории. Поэтому при наличии кислот изостроения в сырых жирных кислотах они неизбежно содержатся и в дистиллированных товарных кислотах. [12]
Это свойство используют иногда для отделения нормальных кислот от кислот изостроения. [13]
Синтетические жиры, не содержащие продуктов более глубокого окисления и кислот изостроения, а только монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом атомов, углерода, вполне равноценны естественным продуктам. [14]
Реакция этого иона с окисью углерода и водой приводит к кислоте изостроения, и при этом не требуется предположения об образовании промежуточного олефинового соединения, которое не было открыто. [15]
Страницы: 1 2 3 4