Кислота - бренстед
Cтраница 2
В частности, кислоты Бренстеда протонируют атом кислорода гидрокси-группы. [16]
Дайте определения понятиям: кислота Бренстеда - Лаури; основание Бренстеда - - - Лаури. [17]
Связывание протонных кислот ( кислот Бренстеда) с анионными или нейтральными основаниями может рассматриваться как частный случай связывания обобщенных кислот ( кислот Льюиса и Бренстеда) с обобщенными основаниями. Другой очень важный частный случай - связывание ионов металлов с анионными или нейтральными лигандами. Эти два случая очень сходны, поскольку гидратированный протон и ионы металлов часто конкурируют друг с другом за реакционноспособные участки в молекуле соответствующих оснований, таких, например, как аммиак и имидазол. [18]
Эта константа характеризует кислотность кислоты Бренстеда в водном растворе. [19]
Алифатические альдегиды полимеризуются в присутствии кислот Бренстеда в циклические тримеры, из которых хорошо изучен только параацетальдегид. Являясь многотоннажным промышленным продуктом, он получается в присутствии йонитовых катализаторов в более мягких условиях и с лучшей селективностью протекания основной реакции I1 ], чем при использовании метода гомогенного кислотного катализа. Эту реакцию катализируют сульфо - [ a - 4 ] и фосфорнокислые [5-6] катиониты, обеспечивая получение целевого продукта с почти количественным выходом. [20]
Катализ, при котором катализаторами являются кислоты Бренстеда или Льюиса. [21]
 |
Классификация иммобилизованных катионных катализаторов. [22] |
Ниже приведены некоторые специфические особенности поведения нанесенных кислот Бренстеда, которые отличают их как от других иммобилизованных систем, так и от низкомолекулярных аналогов. [23]
НА могут образовываться не только с кислотами Бренстеда, но и с кислотами Льюиса, т.е. реакции могут катализироваться не только протоном, но и ионами металлов. [24]
Катализатор может быть прото-новой кислотой или кислотой Бренстеда или Льюиса, но механизм изомеризации после образования карбоний-иона такой же, как в присутствии серной кислоты. Инициатор карбоний-ионов может образоваться в результате или отнятия гидридного иона от углеводорода кислотным катализатором, или образования алкена как продукта крекинга с последующим присоединением к этому алкену протона кислоты. [25]
Почему гидратированный ион алюминия может рассматриваться как кислота Бренстеда. [26]
Однако кислота Льюиса может значительно отличаться от кислоты Бренстеда. Так, хлористый водород и уксусная кислота сами по себе не являются кислотами по Льюису; кислотой является протон, который эти вещества могут отдавать. В качестве примеров уже приводились трехфтористый бор и метилмагнийбромид, которые соединяются с одной и двумя молекулами основания Льюиса - диэти-лового эфира. [27]
Острая полемика по поводу относительной ценности определения кислот Бренстеда и Лоури на самом деле сводилась лишь к удобству и согласованности словесных определений, а не к каким-либо принципиальным различиям в трактовке экспериментальных результатов. Поскольку настоящая книга посвящена протону, мы будем редко упоминать об апротонных кислотах. Однако некоторые замечания по этому поводу все же стоит сделать. [28]
В активных центрах гидратированной формы, действующих как кислота Бренстеда, возможна замена одного иона Н, приходящегося на каждый атом алюминия, ионом щелочного металла. [29]
 |
Значения рК спиртов и минеральных кислот. [30] |
Страницы: 1 2 3 4