Cтраница 4
Ионообменные полимеры, фиксированные полимерами энзимы и катализаторы имеют большое практическое значение. К их основным преимуществам наряду с технологическими относятся оптимальная эффективность действия и селективность, которые недостижимы в случае использования обычных низкомолекулярных катализаторов. Так, с помощью фиксированного на полистироле А1С13 [17] или других кислот Льюиса можно легко проводить эте-рификацию, переэтерификацию и ацеталирование. Практическое использование ионообменных материалов хорошо известно ( см. например [18]), поэтому в настоящей монографии этот вопрос специально не рассматривается. [46]
Часть таких валентных изомеров получена для бензола. Легче они получаются из его производных, например, из диметилацетилена. В частности, из последнего под каталитическим действием галогенидов алюминия и других кислот Льюиса образуется гексаметилпроизводное изомера Дьюара. [47]
Ароматические соединения бромируются и хлорируются при действии брома или хлора в присутствии катализатора, чаще всего железа. Однако на самом деле реакция катализируется не самим железом, а его хлоридом или бромидом, образующимся в небольших количествах по реакции железа с реагентом. Для катализа в этой реакции часто сразу используют хлорид железа ( III) или другие кислоты Льюиса, а также иод. [48]
Метилформанилид служит источником иона НСг70, который можно использовать для формилирования умеренно реащионноспособных ароматических субстратов. Этот реагент получают из N-метиланилина и муравьиной кислоты. Как правило, формилирование вызывается хлорокисью фосфора, хотя в этом случае успешно применяются также и другие кислоты Льюиса. [49]
Метилформанилид служит источником иона НСО, который можно использовать для формилирования умеренно реакционноспособных ароматических субстратов. Этот реагент получают из N-метиланилина и муравьиной кислоты. Как правило, формилирование вызывается хлорокисью фосфора, хотя в этом случае успешно применяются также и другие кислоты Льюиса. [50]
Подвижность вяло реагирующих замещаемых групп часто повышается посредством комплексообразования с электрофиль-ными реагентами. Два примера такого рода катализа уже были рассмотрены. При расщеплении простых эфиров и спиртов используют также и другие кислоты Льюиса, такие, как хлористый алюминий и трехфтористый бор. [51]