Адсорбированная кислота

Cтраница 1

Адсорбированные кислоты могут быть полностью выделены из ионита промыванием водой. Чем прочнее адсорбированы кислоты, тем больше воды требуется для полного их удаления. Ароматические кислоты, например бензойная [112], удерживаются ионитом так сильно, что практически промыванием водой не удается добиться полного их выделения. [1]

Увеличение количества адсорбированной кислоты сопровождается уменьшением интенсивности полос обоих типов. Повышение температуры до 100 С увеличивает концентрацию ацетата и снижает концентрацию адсорбированной кислоты. Обработка при 350 С вызывает дальнейшее снижение интенсивности полос поглощения, принадлежащих уксусной кислоте. Гидроксильные группы в спектре не проявляются, а после повышения температуры до 400 С в спектре остаются только полосы поглощения ацетатных соединений. В идентичных условиях в спектре кислоты, адсорбированной на цеолите NaY, полос, принадлежащих ацетатным соединениям, не обнаружено. Установлено, что ацетатные группировки присутствуют на поверхности аморфного алюмосиликата, но отсутствуют на си-ликагеле. [2]

Для вымывания адсорбированной кислоты колонну промывают 200 мл смеси метанола с хлороформом ( 6: 4 по объему) и затем подвергают сялика-гель регенерации. [3]

Рост удельной активности адсорбированной кислоты в зависимости от степени заполнения ею поверхности находит естественное объяснение, если полагать, что сближение молекул на поверхности приводит к увеличению диэлектрической постоянной в монослое. [4]

Адсорбция кислот на алюмосиликатах.| Адсорбция КОН на алюмосиликатах. [5]

При правильности предположения о роли адсорбированных кислот при катализе алюмосиликатами мы могли ожидать, что высокоочищенные алкь мосиликатные гели, лишенные адсорбированных кислот, так же как и гели, обработанные щелочами для нейтрализации адсорбированных кислот, окажутся каталитически неактивными. [6]

Вычисляют также в процентах количество адсорбированной кислоты для каждого раствора в отдельности и изображают эту зависимость графически. [7]

Вычисляют также в процентах количество адсорбированной кислоты для каждого раствора и представляют эту зависимость графически. [8]

При разложении в слое основная часть адсорбированной кислоты претерпевает разложение, так что - каждый центр может участвовать в реакции неоднократно и лишь некоторая часть кислоты десор-бируется с поверхности. Истощение адсорбированного слоя в ходе разложения приводит к равномерному уменьшению заполнения каталитически активных центров. Такими каталитически активными центрами могут быть координационно - и валентно-ненасыщенные металлические атомы поверхности окислов, образующиеся как при восстановлении окиси молибдена, так и при дегидроксилировании поверхности окиси иттрия. Координационный механизм разложения может оказаться реальным и для других окисных катализаторов. [9]

Однако полученные экспериментальные данные не подтвердили наличие молекулярно адсорбированной кислоты. [10]

Найдено, что, вопреки ожиданию, количество адсорбированной кислоты не зависит от температуры. [11]

Полученная разница в глубине отравления между образцами с адсорбированной кислотой в условиях малых и больших равновесных концентраций при одинаковых величинах адсорбции свидетельствует о том, что анионы, адсорбированные на активных центрах, мигрируют на окись алюминия. При этом если налицо свободная кислота на поверхности катализатора, то она связывается в первую очередь со свободной окисью алюминия, что затрудняет миграцию адсорбированных ионов с активных центров. [12]

Граничный смазочный слой ( пленка), образованный адсорбированными кислотами, эфирами и им подобными поверхностно-активными веществами, имеет определенное строение. Оно характерно тем, что полярные молекулы этих веществ в граничном слое ориентированы по отношению к поверхности трущихся пар. Молекулы первичного слоя, непосредственно связанного с поверхностью металла, наиболее сильно ориентированы. По мере отдаления молекулярных слоев от поверхности металла ориентация уменьшается. [13]

Влияние добавок щелочи на активность. [14]

Аналогичный эффект понижения активности катализатора может быть достигнут при нейтрализации адсорбированных кислот щелочами. Важно было выяснить количественную зависимость и характер действия щелочной обработки алюмосиликатов. [15]

Страницы: 1 2 3 4