Cтраница 2
Кривая светопоглощения экстракта соединения никеля с а-фурилдиоксимом показывает [251], что оптическую плотность можно измерять при длинах волн 275, 388 и 406 ммк. Для работы выбрана первая полоса поглощения, избыток а-бензилдиокси-ма удаляют раствором щелочи. Минимальная определяемая этим методом концентрация никеля равна 1 10 - 8 мкг / мл. [16]
Из исследованных нами реактивов особое положение занимает а-фурилдиоксим вследствие большой чувствительности его реакции с никелем; в этом сказывается влияние строения молекулы диоксима, производного фурана. [17]
Влияние хлората на образование окрашенного комплекса рения с а-фурилдиоксимом использовано при разработке нового спектрофотометрического метода [33] определения хлората. [18]
Метод основан на измерении светопоглощения комплекса рения с а-фурилдиоксимом при А 530 нм. Влияние молибдена значительно, поэтому надежные результаты получаются при использовании метода добавок. [19]
Пешковой и Игнатьевой [211, 384, 1320] показано, что определение рения с а-фурилдиоксимом в присутствии молибдена и вольфрама может быть осуществлено методом дифференциальной спектрофотометрии. [20]
Методы, основанные на цветных реакциях рения с диметил-глиоксимом, а-фурилдиоксимом, 4-метилниоксимом, также применяются при анализе медных, молибденовых концентратов, хвостов, огарков, пылей. [21]
Затем раствор переводят в делительную воронку, приливают 5мл спиртового раствора а-фурилдиоксима и спустя 3 мин, экстрагируют никель, для чего приливают в воронку 3 мл хлороформа и встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслаивания фаз сливают хлороформный экстракт во вторую делительную воронку и повторяют экстракцию 2 мл хлороформа. [22]
Затем раствор переводят в делительную воронку, приливают 5мл спиртового раствора а-фурилдиоксима и спустя 3 мин. После расслаивания фаз сливают хлороформный экстракт во вторую делительную воронку и повторяют экстракцию 2 мл хлороформа. [23]
На основании полученных данных можно считать, что реакция палладия с а-фурилдиоксимом с применением неводных растворителей может быть использована для фотометрического определения палладия. [24]
Из изученных соединений рения с а-диоксимами наибольший интерес представляет соединение с а-фурилдиоксимом, так как оно имеет максимум светопоглощения в видимой части спектра, чем проявляется батохромное действие реактива, наблюдавшееся ранее для соединений никеля и палладия с этим реактивом. [25]
Было показано, что реакция взаимодействия между микролраммовымп количествами никеля и а-фурилдиоксимом проходит полно при стоянии растворов в течение 10 мин. [26]
Из этих методов наиболее чувствительным является уже описанный выше методs с а-фурилдиоксимом ( см. стр. [27]
В настоящее время для определения малых концентраций никеля предложены реагенты нитроксаминазо и а-фурилдиоксим. Первый образует комплекс с никелем при рН 5ч - 6 и обладает большой избирательностью поглощения никеля по отношению к другим металлам. [28]
В водную фазу вводят 1 мл 0 1 % - ного раствора а-фурилдиоксима и экстрагируют образующееся комплексное соединение двумя порциями ( по 2 5 мл) хлороформа при встряхивании в течение 15 минут на механическом вибраторе. К органическому экстракту добавляют смесь ( 5: 1) концентрированных азотной и серной кислот, раствор упаривают до объема - 0 5 мл и после нейтрализации едким натром ( 1: 1) до рН 8 - 9 по универсальному индикатору проводят кинетическое определение никеля по реакции дифенилкарбазон - тайрон - перекись водорода в описанных выше для раствора чистой соли условиях. [29]
При весовом методе никель осаждают диметилглиоксимом ( или другими оксимами, например, а-фурилдиоксимом или диоксим-циклогександионом) в присутствии небольшого избытка аммиака или уксуснокислого аммония, при этом образуется объемистый хлопьевидный кристаллический осадок ярко-красного цвета. [30]