Длительность - прокаливание - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Длительность - прокаливание

Cтраница 2


16 Зависимость межслоевого расстояния в кристаллитах от температуры термообработки нефтяного пиролизного кокса. Длительность выдержки 30 мин. [16]

Опыты, проведенные при разных температурах п длительности прокаливания, показали [169], что стабильность с. УЭС, удельной поверхности и других характеристик облагороженного нефтяного кокса достигается при 1200 - 1400 С.  [17]

Опыты, проведенные при разных температурах и длительности прокаливания, показали, что стабильность плотности, УЭС, удельной поверхности и других характеристик облагороженного нефтяного кокса достигается при 1200 - 1400 С. Конечная температура процесса прокаливания определяется отношением Н: С. Чем меньше отношение Н: С, тем при более низких температурах достигается предельная плотность нефтяных углеродов.  [18]

19 Зависимость межслоевого расстояния з кристаллитах от. температуры термообработки нефтяного пиролизного кокса. Длительность выдержки 30 мин. [19]

Опыты, проведенные при разных температурах и длительности прокаливания, показали [169], что стабильность dmm, УЭС, удельной поверхности и других характеристик облагороженного нефтяного кокса достигается при 1200 - 1400 С.  [20]

Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания Т до 40 мин свидетельствует об отставании рекомбинации свободных радикалов от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 и 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около 1 ч химические процессы протекают весьма активно. Эксперименты по сульфуризации нефтяных коксов [112] находятся в согласии с этими выводами.  [21]

Наблюдаемое возрастание концентрации ПМЦ по мере увеличения длительности прокаливания до 40 мин свидетельствует о том, что рекомбинация свободных радикалов отстает от процесса их образования. В дальнейшем, наоборот, процесс рекомбинации обгоняет процессы образования радикалов из-за интенсивно протекающего структурирования кристаллитов коксов. Вполне естественно предположить, что в условиях прокаливания коксов при 700 н 750 С ( соответственно для коксов замедленного коксования и порошкообразного) и длительности выдержки в зоне реакции около I ч химические процессы протекают весьма активно.  [22]

Полученные в промышленных условиях данные подтвердили значительное влияние длительности прокаливания на пикнометрическую плотность кокса.  [23]

Температуру прокаливания варьировали в пределах 1000 - 1300, а длительность прокаливания от 2 до 14 часов.  [24]

Из рассмотрения графиков можно заключить, что по мере увеличения длительности прокаливания при 700 С в токе 10 % - ного 5СЬ наблюдается значительная инактивация, тем более интенсивная, чем меньше отношение КдО: УзОз ( ср.  [25]

На рис. 70 показана зависимость остаточного содержания серы в коксах от температуры, длительности прокаливания и вида добавляемого огнеупорного порошка.  [26]

Результаты опытов ( рис. 2) показывают, что с увеличением температуры и длительности прокаливания интенсивность пигмента снижается.  [27]

28 Зависимость удельной по - противостоящий деформирующему дей-верхности носителя от температу - ствию капиллярных сил, развивающихся ры его прокаливания., . л. [28]

Только при 1000 и 1100 С, когда происходит превращение Y - A12O3 в а - АЬОз [5], длительность прокаливания свыше 30 мин отражается на механической прочности гранулы. При температурах 700 - 900 С получасового прокаливания достаточно, чтобы механические свойства гранул стабилизировались.  [29]

Для нахождения оптимальных условий получения окиси алюминия особой чистоты в а-форме были поставлены опыты, определяющие влияние температуры и длительности прокаливания алюмоаммонийных квасцов или получаемой из нее гидроокиси алюминия на структуру окиси алюминия и насыпной вес продукта.  [30]



Страницы:      1    2    3    4