Длительность - прокаливание
Cтраница 3
 |
Значения А т и А ф для основных элементов, содержащихся в нефтяных коксах. [31] |
Такое деление на группы целесообразно потому, что отношение Кт / Кф для различных групп в зависимости от температуры и длительности прокаливания изменяется по-разному. Для элементов первой группы отношение Кт / Кф ( кроме натрия) во всех случаях постоянно и равно единице ( температура 1300 - 1600 С), для элементов второй и третьей групп оно в значительной степени зависит от температуры и от длительности прокаливания. Поэтому экспериментальные значения / Сф для элементов второй и третьей групп можно применять только в тех условиях, для которых они получены. [32]
 |
Значения А т и А ф для основных элементов, содержащихся в нефтяных коксах. [33] |
Такое деление на группы целесообразно потому, что отношение / Ст / Лф для различных групп в зависимости от температуры и длительности прокаливания изменяется по-разному. Для элементов первой группы отношение Кт / Кф ( кроме натрия) во всех случаях постоянно и равно единице ( температура 1300 - 1600 С), для элементов второй и третьей групп оно в значительной степени зависит от температуры и от длительности прокаливания. Поэтому экспериментальные значения / Сф для элементов второй и третьей групп можно применять только в тех условиях, для которых они получены. [34]
 |
Зависимость термической стабильности аммонийза-мещенного цеолита типа Y от степени обмена. [35] |
Термическая стабильность обменных форм цеолитов типа X и Y зависит от среды ( воздух, водяной пар и др.) и длительности прокаливания. На рис. 3.6 представлены зависимости содержания кристаллической фазы, определенной рентгеноструктурным методом, от химического состава образцов цеолита типа Y, прокаленных в течение 6 ч в атмосфере водяного пара при 750 С. [36]
Благоприятное действие оказывают минерализаторы - небольшие количества борной кислоты, а также фториды, вводимые в шихту для снижения температуры и длительности прокаливания. [37]
 |
Зависимость прироста пористости нефтяных коксов от температуры прокаливания. [38] |
Поскольку выделяющиеся при прокаливании летучие вещества должны изменять микро - и ультрапористость за счет развития транспортных каналов, следует ожидать изменения величины внутренней поверхности в зависимости от температуры и длительности прокаливания. [39]
 |
Кривые нарастания и затухания люминесценции.| Зависимость длительности затухания свечения люминофора. [40] |
Как следует из вышесказанного, характер затухания определяется энергетическим распределением ловушек для электронов и дырок, что, в свою очередь, зависит от химической природы основы, активатора, соактиватора, температуры и длительности прокаливания люминофоров. [41]
При температуре выше 700 зеленая окись хрома спекается и темнеет. Длительность прокаливания колеблется обычно в пределах 3 - 5 часов. При более продолжительном прокаливании часть окиси хрома окисляется кислородом воздуха и образуется хромат, который при промывке прокаленной шихты растворяется в воде и теряется для производства. Особенно много получается хромата при применении в качестве восстановителя угля. В этом случае выход пигмента падает до 60 % от расчетного. [42]
В фарфоровой ступке в течение 15 - 20 мин измельчают шихту, состоящую из карбоната кадмия, серы ( с 10 % - ным избытком от рассчитанного количества) и окиси цинка, и засыпают ее в тигель, как указано выше. Температуру и длительность прокаливания шихты не следует превышать, так как при этом некоторое количество образующегося сульфида кадмия окисляется в сульфат кадмия. [43]
 |
Влияние скорости нагрева иа остаточное содержание серы в процессе обессерива-ния кокса при температурах, С. [44] |
Из рис. 66 видно, что, начальные участки кривых обессеривания при разных скоростях не совпадают. С увеличением длительности прокаливания разность результатов, полученных по обеим вышеописанным методикам, уменьшается и исчезает тем быстрее, чем выше температура прокаливания. Отсюда следует, что скорость нагрева кокса после определенного периода прокаливания не влияет на величину остаточного содержания серы. Такую зависимость нельзя объяснить только неточностью поправки на неизотермичность, так как время, в течение которого меняется глубина обессеривания, значительно больше периода неизотермичности. Скорее всего это связано с ударным, механизмом действия выделяющихся газообразных углеводородов на распад вторичных сероуглеродных комплексов. [45]
Страницы: 1 2 3 4