Сильная кислота - льюис
Cтраница 1
Сильные кислоты Льюиса, такие, как AlCl3 или BF3, имеют тенденцию к образованию полимеров, но водные растворы кислот, таких, как серная иль фосфорная, дают продукты меньшего молекулярного веса. Поскольку реакция протекает по карбоний-ионному механизму, возможны все потенциальные реакции ионов карбония, а именно: гидридные сдвиги, миграция алкильных групп, циклизация, не говоря уже о более глубокой полимеризации. [1]
Сильные кислоты Льюиса, в которых важное значение имеет электростатическое связывание, будут образовывать связь с атомом кислорода. Примерами могут служить А1С13, BF3, SbF5 и TiCl4 - Слабые кислоты Льюиса, в которых ковалентность более важна, будут образовывать связь с атомом серы. [2]
Сильные кислоты Льюиса, такие как BF3, PF5, SbCl8, AlCls и SO3, также образуют комплексы с аценами, периленами и 3 4-бенз-пиреном, которые сильно напоминают протонированные комплексы и становятся положительно заряженными парамагнитными ионами при потере одного электрона. Этот факт объясняет, почему активные ароматические углеводороды частично окисляются при хроматографической очистке. [3]
Комплексы сильных кислот Льюиса как возбудители полимеризации весьма многочисленны, что обусловливает наличие большого выбора кислот Льюиса и протонодонорных добавок. [4]
Комплексы сильных кислот Льюиса и Бренстеда представляют собой предельный случай систем, классифицированных по определяющему критерию - кислотная сила. По силе они в 107 раз превосходят 100 % - ую серную кислоту. Сфера их приложения в синтетической полимерной химии и возможные перспективы использования пока еще полностью не раскрыты. [5]
Присутствие сильной кислоты Льюиса А1С13 ослабляет нукле-офильный характер LiAlH4 и одновременно увеличивает электро-фильные, кислотные свойства восстановительной среды. В то же время благодаря влиянию А1С13 в этой системе лучше проходят реакции гидрогенолиза. [6]
Комплексы сильных кислот Льюиса как возбудители полимеризации весьма многочисленны, что определяется наличием большого выбора кислот Льюиса и протонодонорных добавок. [7]
Комплексы сильных кислот Льюиса и Бренстеда представляют собой предельный случай систем, классифицированных-по определяющему критерию-кислотная сила. По силе они в 107 раз превосходят 100 % - ную серную кислоту. Сфера их приложения в синтетической полимерной химии и возможные перспективы использования пока еще полностью не раскрыты. [8]
Под действием сильных кислот Льюиса ( BF3, А1С13 и др.) тфи отщеплении воды от вицинальных гликолей образуются э п о к и си. [9]
Галогенбораны являются сильными кислотами Льюиса благодаря наличию у бора вакантной р-орбитали и электроотрицательности галогена. Они образуют прочные комплексы с различными донорными молекулами. [10]
Галогенбораны являются сильными кислотами Льюиса благодаря наличию у бора вакантной р-орбитали и электроотрицательности галогена. Они образуют прочные комплексы с различными донорными молекулами. [11]
Пентагалогениды являются сильными кислотами Льюиса и образуют комплексы AX5L, например SbCl5 - POCl3 ( рис. 7.19), SbF5 - SO2, SbCl6 ( СН3) 3РО, SbQ5 - ( CeHs SO, SbCl5 - SeOCl2, имеющие приблизительно ок-таэдрическую конфигурацию. Во всех случаях донором служит атом кислорода, присоединенный двойной связью. При образовании донорно-акцепторного комплекса атом кислорода приобретает формальный положительный заряд, и его высокая электроотрицательность заставляет электронную пару его связи с атомом сурьмы немного сжаться и занять меньшую орбиталь, чем другие связывающие электронные пары. В результате октаэдр искажается и четыре атома галогена, соседних с атомом кислорода, слегка отклоняются в направлении кислорода. [12]
 |
Тетрамерный ( слева и гексамерный ( справа фрагменты [ Хер5 Р - ] 4 б, из которых состоит кристаллическая структура ХеРк. [13] |
Фториды реагируют с сильными кислотами Льюиса, содержащими фтор, такими, как 8 № б и AsFs, с образованием аддуктов. [14]
Эти ионы являются сильными кислотами Льюиса. Имеются технические трудности при создании значительного перепада давлений в ионизационной камере и вне ее. [15]
Страницы: 1 2 3 4