Cтраница 2
Соединения Гриньяра представляют собой сравнительно сильные кислоты Льюиса. [16]
Полифосфорная кислота, являющаяся сильной кислотой Льюиса, повышает реакционную способность электрофильного углеродного атома карбоксильной группы и вместе с тем действует как весьма энергичный дигид-ратирующий агент в реакции циклизации. [17]
Концевые олефины легко олигомеризуются под влиянием сильных кислот Льюиса ( например, А1С13), давая смесь линейных ди-меров, тримеров и высших олигомеров, соотношение между которыми зависит от условий эксперимента. Эти реакции протекают с участием иона карбония и обычно, неизбирательны по отношению к какому-либо определенному олигомеру. [18]
Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклео-фильного агента. [19]
Галогениды и оксигалогениды фосфора относятся к умеренно сильным кислотам Льюиса, а их анионы выполняют роль нуклеофильного агента. [20]
Полимеризация оксетанов легко осуществляется при обработке сильными кислотами Льюиса в неполярной среде в отсутствие нуклеофильных агентов. Такие полимеры были подробно изучены, особенно получаемые из 3 3-дизамещенных оксетанов, которые легко получить из пентаэритрита. Хотя представляется возможным рассмотрение механизма полимеризации, включающего цепной процесс, инициируемый карбениевыми ионами, на практике он не вполне согласуется с тем фактом, что при использовании 3 3-дизамещенных оксетанов в качестве мономеров практически отсутствуют сведения о перегруппировке, часто встречающейся в случае неопентильных карбениевых ионов. [21]
Полимеризация оксетанов легко осуществляется при обработке сильными кислотами Льюиса в неполярной среде в отсутствие нуклеофильных агентов. Такие полимеры были подробно изучены, особенно получаемые из 3 3-дизамещенных оксетанов, которые легко получить из пентаэритрита. Хотя представляется возможным рассмотрение механизма полимеризации, включающего цепной процесс, инициируемый карбениевыми ионами, на практике он не вполне согласуется с тем фактом, что при использовании 3 3-дизамещенных оксетанов в качестве мономеров практически отсутствуют сведения о перегруппировке, часто встречающейся в случае неопентильных карбениевых ионов. [22]
Благодаря этому молекула серного ангидрида является сильной кислотой Льюиса. [23]
Комплексы образуются при действии на ароматические углеводороды сильных кислот Льюиса. Эти соединения окрашены, их растворы проводят электрический ток, а атомы водорода легко обмениваются на дейтерий. [24]
При использовании минеральных кислот, например серной пли сильных кислот Льюиса ( А1С13 и BF3), реакция протекает с образованием сшитых полимеров и сопровождается разложением ферроцена. Содержание сшитого полимера в реакционной смеси также возрастает с увеличением содержания НС1 выше оптимального. Авторы предполагают, что реакция протекает через образование катиона, как и в случае ферроценил-карбинолов. [25]
Комплексы ароматических углеводородов [48-50] легко образуются при действии сильных кислот Льюиса. Эти комплексы окрашены, их растворы проводят электрический ток, а атомы водорода ароматического кольца легко обмениваются на дейтерий. [26]
Все тригалогениды, за исключением трифторидов, являются сильными кислотами Льюиса. [27]
Хлорид алюминия AICU, подобно ВС13, является сильной кислотой Льюиса, a AlFs совсем не похож На ВРз. [28]
Поэтому алкилбораты являются довольно слабыми, а не сильными кислотами Льюиса. [29]
Необходимость в сокатализаторах точно не установлена, хотя, очевидно, сильные кислоты Льюиса, такие, как BF3 и Т1С14, не нуждаются в сокатализаторах. [30]