Cтраница 1
Кристаллическая кислота оказалась адиппшшоп; проба вещества, отжатая на тарелочке и перекристаллизовапная из воды, плавилась при I51J; так же плавилась смешанная проба с чистой адишшовой кислотой. [1]
Кристаллическая кислота вращает плоскость поляризации влево. Она труднее отщепляет СНВг3 и труднее переходит в метилкетон гомотерпениловой кислоты, нежели a - пиноновая кислота Байера. [2]
Выделение кристаллической кислоты было осуществлено двумя путями. [3]
Одна из кристаллических кислот имеет температуру плавлении, заставляющую предполагать, что она может быть идентична с туевой кислотой; температура плавления другой кислоты практически совпадает с температурой плавления чаминовой кислоты, тогда как точка кипения жидкой кислоты совпадает с точкой кипения чамовой кислоты. [4]
Процесс обезвоживания продажной кристаллической кислоты проводится в том же приборе, что и дальнейшая этсрификация. [5]
При омылении масла выделены кристаллические кислоты. Дальнейшими исследованиями идентифицированы в масле гексадеценкарбоновая кислота ( 35 %) и коричная кислота ( около 30 %); незначительная часть эфиров масла, очевидно, образована низкомолекулярными спиртами. [6]
Первые же исследования ионообменных свойств сурьмяной кристаллической кислоты ( СКК) привели к естественному отказу от эмпирической формулы Sb2O5 - nH2O и заставили искать связь способности к обмену ионов со структурой кислоты. [7]
Полученная, как сказано выше, кристаллическая кислота, очищенная повторными кристаллизациями из воды или лигроина, обладает следующими свойствами. Она представляет бесцветные игольчатые кристаллы, растворимые в бензоле, лигроине, спирте и кипящей воде, в холодной воде растворяется трудно. [8]
Смесь охлаждают до окончания кристаллизации, кристаллическую кислоту отфильтровывают и промывают на фильтре небольшим: количеством соляной. [9]
При описанном способе окисления главным продуктом является кристаллическая кислота, а нейтральное вещество получается в сравнительно малом количестве, но ведя эеакцию окисления другим образом, можно получить значительные выходы этого последнего, как видно из следующего опыта: 5 гр. [10]
Из кислотного слоя после нитрования фекхана легко выделяется кристаллическая кислота, оказавшаяся при ближайшем исследовании только что упомянутой изофенхокамфорной кислотой. Образование ее после всего изложенного не требует особых разъяснений. Новый метод ее получения ( из фенхана) позволяет, однако, несколько упростить ее наименование. [11]
Аскан при действии на них азотной кислоты получал двухосновные кристаллические кислоты. Перманганат окисляет нафтены, образуя кислородсодержащие соединения с запахом ментона. Кроме того перманганат вызывает процессы полимеризации, приводящие например к тому, что фракция нефти с температурой кипения 185 - 190 после обработки содержит фракции, кипящие. [12]
Современные данные рентгеновского анализа говорят о том, что кристаллическая кислота содержит 5 молекул кристаллизационной воды [6], а в более ранних исследованиях приводятся значения от 4 до 31 молекулы. [13]
Смесь кислот отжималась фильтровальной бумагой, в результате чего кристаллическая кислота оставалась в виде осадка, а маслянистая впитывалась бумагой. Кристаллическая кислота далее перекристаллизовывалась из воды, а маслянистая извлекалась экстрагированием пропитанной ею бумаги. [14]
Современные данные рентгеновского анализа говорят о том, что кристаллическая кислота содержит 5 молекул кристаллизационной воды [6], а в более ранних исследованиях приводятся значения от 4 до 31 молекулы. [15]