Кристаллическая кислота

Cтраница 2

Во избежание переохлаждения жидкости в раствор нужно вводить затравку кристаллической кислоты. Чистоту продукта определяют по температуре плавления вещества. [16]

При действии азотной кислоты на скипидар получаются разнообразные масла и мало исследованные кристаллические кислоты. [17]

Кроме пимелиновой кислоты, при этом окислении суберона не найдено никаких других кристаллических кислот. [18]

Растворы кислот ( Н3О) зВ2оН19 стабильны на воздухе, но кристаллическая кислота постепенно разлагается на Bi8H22 и борную кислоту. [19]

В промышленности монохлоруксусная кислота выпускается в двух товарных формах: в виде свободной кристаллической кислоты и в виде сухой порошкообразной натриевой соли. [20]

При непосредственном определении титра раствора щелочи пользуются в качестве исходных веществ препаратами химически чистых кристаллических кислот. Применяя в качестве исходного вещества, например, щавелевую кислоту, титрование можно вести либо в присутствии фенолфталеина, либо в присутствии метилового оранжевого. [21]

Бертло за виниловый спирт, есть кротоновый альдегид, окислением переходящий в кристаллическую кислоту [ 28, стр. Статья двух малоизвестных в то время химиков, научный аппарат которой оставлял желать много лучшего, с довольно резкой критикой прославленного синтетика Бертло, должна была вызвать реакцию. Он обратил внимание Лагермарка и Эльтекова на то, что их опыт длительного окисления предполагаемого кретонового альдегида плохо гармонирует со свойствами этого альдегида, который, по описанию А. Кекуле [32], легко окисляется, даже кислородом воздуха, в твердую кротоновуго кислоту. Бертло деликатно заметил, что не следует ли объяснить наличие следов кретонового альдегида за счет винильных соединений, находившихся в виде примеси в ацетилене, использованном Лагермарком и Эльтековым. Бертло продолжал настаивать на том, что ацетилен после обработки концентрированной серной кислотой и водой дает адетиленгидрат. В подтверждение Бертло привел оиы-ты, проведенные им еще в 1863 г. После 100-часового нагревания при 100 С ректифицированного 10 ацетиленгид-рата с уксусной кислотой в запаянных трубках около 10 % теоретического количества уксусной кислоты было нейтрализовано. Примерно такой же результат был зарегистрирован, когда смесь тех же количеств ацетилен-гидрата и уксусной кислоты сохранялась в запаянной трубке в течение 6 лет. [22]

Ароматические углеводороды ( кумол, псевдокумол, мезитилен) также дают при окислении кристаллические кислоты, являющиеся проггуктами окисления боковых цепей. [23]

Гюйо S2 оригинально провел сульфирование бензола почти без образования сульфона и с прямым получением кристаллической кислоты. Если бензол пропускать через серную кислоту слабой концентрации ( например камерную), нагретую до 100е, то сначала реакция не идет, и пары бензола лить увлекают с собой воду из кислоты. Вследствие этого кислота становится более концентрированной. Наконец наступает момент, когда концентрация кислоты настолько повысилась, что начинается сульфирование. Эта реакция идет непрерывно до полного использования кислоты, так как образующаяся вода все время увлекается парами бензола. В результате в реакционном сосуде остается одна лишь чистая бензолсульфокислота, которая при охлаждении застывает в кристаллическую массу. Если взять более крепкую серную кислоту, то сульфирование начинается немедленно. Однако концентрация кислоты быстро падает, так как пары бензола не могут отнять воду из крепкой кислоты. Только после того как концентрация кислоты упадет до 64 % SOB, реакция идет, как указано выше, и вода, получающаяся в результате реакции, уводится по мере ее образования. [24]

Это можно приписать тому, что наши условия были иными: акридин находился в среде кристаллической кислоты при низкой температуре, а не в водном растворе, Фотоперенос протона имеет место не к гидратной оболочке, а к аниону кислоты, от которой протон был заимствован молекулой акридина вначале. Наблюдавшийся нами фотоперенос протона развивается во времени и требует длительного освещения. [25]

При отгонке из продуктов окисления летучих кислот мы действительно получили при охлаждении остатка очень небольшое количество трудно растворимой кристаллической кислоты, может быть, адишшовой, которая, к сожалению, была присоединена к общей эфирной вытяжке. [26]

Комплексы арилборанов с пиридином RBH2 - NC5H5. [27]

Полученные RBHZ-NRS относительно устойчивы на воздухе; во влажном состоянии они медленно выделяют водород, превращаясь в кристаллические кислоты; поэтому количество воды, добавляемой при обработке продукта реакции, не должно превышать 4 молей на моль LiAlH4 - Очистку продуктов производят молекулярной перегонкой. [28]

При перегонке диметил-адипиновой кислоты, кипящей без разложения при 320, Николай Дмитриевич заметил, что кроме кристаллической кислоты перегоняется в небольшом количестве какое-то маслянистое вещество. [29]

Таким образом, главным и единственным продуктом окисления ОЦБ кислородом воздуха, который можно выделить фильтрованием, является кристаллическая кислота. [30]

Страницы: 1 2 3 4