Кристаллическая кислота

Cтраница 3

Цвет маслообразных кислот и запах их, при нагревании напоминающий нитрокпслоты, наводил на мысль, что получению кристаллических кислот мешают нптрокислоты. Поэтому вся смесь кислот обработана оловом и соляной кислотой. [31]

При окислении фракций 9 - 15 включительно было замечено, что, наряду с кислотами маслянистой консистенции, получалось небольшое количество кристаллической кислоты, которую в дальнейшем удалось выделить и проанализировать. Однако следует отметить, что кристаллическая кислота получалась в очень небольших количествах, что очень затрудняло ее изучение. [32]

В одном из подобных опытов получено 25 / i мл бесцветного газа ( при О1 и 760 мм) и 1 75 г кристаллической кислоты. [33]

Окисляя пинаколинный алкоголь, приготовленный восстановлением пинаколина, Фридель и Сильва получили пинаколин и, кроме того, как дальнейший продукт окисления - кристаллическую кислоту, изомерную с валериановой. При окислении пинакона кислоты этой, по их наблюдениям, не образуется. Основываясь на принятом мнении о строении пинаколина, Фридель и Сильва считают пинаколинный алкоголь третичным и видят в его окислении пример того, что третичные спирты могут окисляться, не распадаясь, переходя в тела с тем же количеством паев угля в составе, какое было в спирте. На том же основании они считают возможным сделать догадку о строении полученной ими кислоты, которая, по их предположению, обладает совершенно особым строением и не заключает карбоксильной группы. Мне кажется, что есть возможность объяснить результаты Фриделя и Сильвы, не прибегая к таким предположениям. Я думаю, что кристаллическая кислота, ими полученная, есть не что иное, как кислота триметилуксусная. Свойства кислоты, описанные Фриделем и Сильвой, нельзя считать противоречащими такому предположению. Температура кипения кислоты, найденная ими ( 160 - 163), совпадает с той, которую имеет триметилуксусная кислота. Точку плавления своей кислоты Фридель и Сильва нашли, правда, при 26, а температура плавления триметилуксусной кислоты, мною найденная, более высокая 34 - 35, но мне постоянно приходилось наблюдать, что небольшие примеси значительно понижают эту температуру. [34]

Ортофосфорную кислоту применяют в качестве отвердителя в виде 50 % раствора в этиловом спирте и вводят в смолу из расчета 3 - 5 % кристаллической кислоты от массы смолы. Отверждение эпоксидных смол ортофосфорной кислотой идет при 120 - 160 С, при комнатной температуре этот процесс протекает очень медленно. Низкомолекулярные смолы типа ЭД-20, ЭД-16, Э-40 минеральными кислотами не отвержда-ются. [35]

Для определения лимоннорастворимой фосфорной кисло ты стряхивают 5 г томаешлйка в полулитровой колбе с 2 / о раствором лимонной кислоты при 17 5 ( 20 г чистой кристаллической кислоты в 1 литре) ва аппарате для вбалтывання со скоростью. [36]

Исследование сурьмяной кислоты, так называемой пятиокиси сурьмы Sb2O5 - rcH2O, показало, что указанная схема диссоциации совершенно неприменима для объяснения катионообменных свойств как аморфной, так и кристаллической кислоты. [37]

Для определения количества ароматических углеводородов в сырье можно использовать также их способность хорошо извлекаться отдельными селективными растворителями ( в том числе анилином и сернистым ангидридом), образовывать суль-фокислоты со 100 % - ной серной кислотой и кристаллические кислоты при окислении перманганатом калия, а также другие характерные свойства ароматических углеводородов. [38]

Смесь кислот отжималась фильтровальной бумагой, в результате чего кристаллическая кислота оставалась в виде осадка, а маслянистая впитывалась бумагой. Кристаллическая кислота далее перекристаллизовывалась из воды, а маслянистая извлекалась экстрагированием пропитанной ею бумаги. [39]

Чистая пирофосфорная кислота существует в виде твердого вещества, а также в растворах различных инертных растворителей. Кристаллическая кислота растворяется в ледяной воде; раствор некоторое время сохраняется, не изменяясь. Если же растворение пирофосфорной кислоты вести при повышенной температуре, происходит гидратация, в результате которой увеличивается содержание ортофосфорной кислоты. [40]

Хранят ортофосфорную кислоту в банках с притертой пробкой. Кристаллическая кислота при хранении во влажном помещении поглощает воду и расплывается, образуя бесцветную сиропообразную жидкость. Ортофосфорная кислота не ядовита. Хорошо растворяется в воде и этаноле. Жидкая фосфорная кислота содержит - 85 % Н3РО4 и имеет пл. [41]

Фтормалоно-вая кислота так же легко декарбоксилируется, как и малоновая кислота. Кристаллическая кислота разлагается уже при комнатной температуре [92], но ее водный раствор довольно устойчив, в связи с чем ее можно готовить с хорошим выходом окислительным гидролизом. Конечным продуктом реакции надо считать дифторуксусную кислоту, но она не была идентифицирована. [42]

В круглодоиной колбе емкостью 2 л, снабженной обратным холодильником, нагревают ш течение 3 час. Выпавшие кристаллические кислоты отфильтровывают на бюхнеровской воронке с наружной обкладкой для льда. [43]

Этим способом кислота не может быть получена в совершенно безводном состоянии, так как кристаллы смочены оставшимся маточным раствором. Для получения совершенно сухой кристаллической кислоты кристаллы, полученные, как описано выше, после отделения от маточного раствора быстро переносят шпателем в U-образную стеклянную трубку или в пробирку для запаивания и длительное время сушат при указанной выше температуре в вакууме. [44]

Получение трихлорида фосфора. [45]

Страницы: 1 2 3 4