Фосфорорганическая кислота

Cтраница 1

Фосфорорганические кислоты ( ФОК) различного строения широко применяют для экстракции металлов. Поэтому изучение их физико-химических характеристик, от которых зависит экстракционная способность ФОК в водных растворах, представляет значительный интерес. [1]

Некоторые фосфорорганические кислоты также ведут себя как хорошие экстрагенты. Показано, например, что ди-2 - этил-гексил -, дигексил -, дигептил -, диоктил - и дифенилфосфорные кислоты из сульфатных растворов преимущественно извлекают гафний. [2]

Свойства эфиров предельных фосфорорганических кислот и непредельных спиртов приведены в табл. 40 - 45 ( см. стр. [3]

В органическом растворе фосфорорганические кислоты ассоциированы посредством водородных связей. Моноосновные кислоты образуют димеры, а двухосновные - полимеры различного состава. [4]

Кроме того, фосфорорганические кислоты дают широкую нерезкую полосу поглощения в области 2500 - 1600 см-1, которая еще недостаточно исследована. [5]

Исследована растворимость пяти фосфорорганических кислот в воде и определены их константы ионизации в водном растворе с применением различных-вариантов потенциометрического метода. Получены новые значения указанных констант. [6]

Напишите общие формулы фосфорорганических кислот, которые лежат в основе фосфорорганических соединений. [7]

Условия разделения циркония и гафния экстракцией. [8]

При взаимодействии с фосфорорганическими кислотами цирконий и гафний образуют чрезвычайно устойчивые соединения. [9]

Помимо самоассоциации, для фосфорорганических кислот характерно образование смешанных ассоциатов с нейтральными реагентами. Это явление было обнаружено при изучении распределения ДБФК [219, 222], когда константа распределения кислоты росла с увеличением концентрации ТБФ. [10]

К более новым производным фосфорорганических кислот, применяемым в качестве экстрагентов для металлов, с которыми они реагируют в виде анионов, относятся моногептадецилфосфор-ная кислота и ди - ( 2-этилгексил) фосфорная кислота. Часто для понижения вязкости эти кислоты разбавляют инертными растворителями типа керосина или ксилола. Это приводит также и к другим эффектам, например к понижению диэлектрической проницаемости, которое в свою очередь может быть причиной образования электролитами ионных пар, в то время как в противном случае они были бы диссоциированы. [11]

Химизм экстракции с помощью двухосновных фосфорорганических кислот изучен значительно хуже. [12]

Замещенные алкилфосфоновые кислоты получают присоединением производных фосфорорганических кислот к соединениям, содержащим активные двойные связи. [13]

Это можно объяснить тем, что фосфорорганические кислоты являются бидентатными экстрагентами с группами РО и ОН. [14]

Так, вводя карбо-новые, сульфоновые или фосфорорганические кислоты с длинной цепью в нитробензол или нитрометан, можно получить на их основе мембранные электроды с высокой селективностью к различным катионам. При этом неважно, какого рода группы - карбоксильные, сульфатные или фосфатные - введены в качестве ионообменных. [15]

Страницы: 1 2 3 4