Cтраница 2
Ряд работ [21, 216, 667, 668] посвящен исследованиям экстракционных свойств алкилфосфорных и других фосфорорганических кислот. [16]
![]() |
Устройство для хроматографиче-ского отделения европия от других РЗЭ. [17] |
При такой концентрации СГ-иона цинк образует неэкстрагирующиеся фосфорорганическими кислотами хлоридные комплексы. На поведение лантанидов присутствие NH4C1 влияния не оказывает. Смесь РЗЭ в ЗМ растворе NH4C1 и введенная 0 2jV НС1 пропускалась через редуктор в хроматографическую колонку. После промывки несколькими порциями ЗМ раствора NH4C1 в Q 2N HC1 редуктор отделялся от хроматографической колонки, и последняя промывалась концентрированной соляной кислотой. [18]
По катионообменному механизму происходит экстракция ионов металлов карбоновыми и фосфорорганическими кислотами. [19]
К кислым экстрагентам относятся, в частности, жирные карбоновые и фосфорорганические кислоты. В качестве основных экстрагентов используют соли аминов и четвертичного аммониевого основания. [20]
Увеличение концентрации HNO3 в водном растворе подавляет диссоциацию фосфорорганических кислот, молекулы которых при этом начинают проявлять свойства нейтральных фосфорорганических соединений, что приводит к росту коэффициента распределения урана. [21]
Изменение сольватного числа, по-видимому, обусловлено изменением стереохимии фосфорорганической кислоты при замене алкильного радикала в молекуле фосфиновой кислоты на фенильный. [22]
В последнее время стало известно соединение из группы эфиров фосфорорганических кислот под названием байтекс ( S 1752, Байер 29493), остаточный эффект которого заслуживает внимания. Это представляет большой интерес в связи с все более распространяющимся появлением устойчивости к хлорсодержащим органическим инсектицидам у многочисленных бытовых вредителей. [23]
Разумеется, предварительно была доказана применимость уравнения Гамметта к фосфорорганическим кислотам. Таким образом, в случаях, к которым применимо уравнение Гамметта, появилась возможность количественной оценки влияния заместителей на кислотность и положение равновесия таутомерных форм. [24]
Наконец, 57 значений 0 еще очень мало для химии фосфорорганических кислот. Необходимо вести неустанную и кропотливую работу по выводу значений 0 для других соединенных с фосфором групп. Нужно проверять и уточнять уже выведенные значения. [25]
Цель настоящей работы - определение растворимости и констант диссоциации ряда фосфорорганических кислот, применяемых в качестве экстрагентов, так как сведения об указанных свойствах в литературе либо отсутствуют, либо противоречивы. [26]
Применение эффективных и дешевых экстрагентов, таких как амины, ТБФ, фосфорорганические кислоты, привело к широкому использованию экстракции при переработке руд. [27]
В настоящей работе правило ЛСЭ применено для поиска количественной характеристики влияния строения фосфорорганических кислот ( ФОК) на их экстракционные свойства. [28]
В исследуемых нами реакциях наиболее эффективными бифункциональными катализаторами проявили себя карбоновые кислоты, фосфорорганические кислоты и производные а-оксипи-ридина. [29]
Как видно из данных таблицы, чем больше величина органического радикала в молекуле фосфорорганической кислоты при одном и том же типе связи ( С - Р или С-О - Р), тем большее количество фосфора должно быть введено в молекулу целлюлозы для достижения негорючести. Наличие фенильного радикала снижает эффективность использования фосфорорганических соединений. [30]