Ароматическая карбоновая кислота

Cтраница 1

Ароматические карбоновые кислоты или их производные можно получать ацилировавием аренов действием карбонилгалогенидов ХСОС1 ( ХС1, NRs, SR) и изоцианатов или изотиоцианатов RNCY ( YO, S) в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса, а также при действии СС2 на металлоарены и на феноксиды щелочных металлов. Практическое значение имеет способность солей аренкарбоновых кислот к диспроп орциониро-ванию и изомеризации путем миграции карбоксилатной группы яри высокой температуре. [1]

Ароматические карбоновые кислоты получают жидкофазным окислением алкилароматических углеводородов кислородом воздуха в присутствии гомогенных катализаторов - солей кобальта или марганца. Обычно в качестве катализатора используют ацетат кобальта или Co-соли высших карбоновых кислот. Бензойную кислоту получают окислением толуола в жидкой фазе кислородом воздуха при 140 - 160 С, давлении 4 - 10 атм в присутствии солей кобальта. [2]

Ароматические карбоновые кислоты широко применяются как-товарные продукты, но чаще служат исходными веществами для получения других, более сложно построенных соединений, в том числе красителей. Окисление боковой цепи, обычно метильной группы, до карбоксильной группы является конечной стадией окисления боковой цепи ( при дальнейшем окислении происходит уже размыкание цикла или полное разрушение молекулы до СО2 и НаО) - Для получения карбоновых кислот необходимы жесткие условия проведения процесса; и применение сильных окислителей. [3]

Ароматические карбоновые кислоты называют обычно по ароматической системе, содержащей карбоксильную группу. [4]

Значения R / некоторых ароматических кислот на полиамиде. [5]

Ароматические карбоновые кислоты по сравнению с алифатическими обладают более высокой сорбционной активностью к полиамиду. Бензойная кислота в системе метанол-вода ( 1: 1) имеет значение R / ( 0 56), сравнимое с фенолом ( 0 66), что может свидетельствовать об одинаковой активности фенолъ-ного гидроксила и гидроксила карбоксильной группы к амидогруппам полиамидного сорбента. Натриевые соли ароматических кислот движутся с фронтом водного растворителя. [6]

Значения R / некоторых ароматических кислот на полиамиде. [7]

Ароматические карбоновые кислоты по сравнению с алифатическими обладают более высокой сорбционной активностью к полиамиду. Натриевые соли ароматических кислот движутся с фронтом водного растворителя. [8]

Ароматические карбоновые кислоты по своему строению яв -, ляются ароматическими углеводородами, у которых в бензольном кольце один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. [9]

Ароматические карбоновые кислоты по своему строению являются ароматическими углеводородами, у которых в бензольном кольце один или несколько атомов водорода замещены карбоксильными группами. [10]

Ароматические карбоновые кислоты, получаемые, кроме других способов, также и окислением углеводородов, имеющих боковые цепи, являются важными веществами. Они находят широкое применение, а также употребляются для получения других, более сложно построенных соединений, в том числе различных красителей. [11]

Ароматические карбоновые кислоты в промышленности получаются окислением соответствующих моно -, ди - и полиалкиларо-матических углеводородов. [12]

Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу атомов галогенов, нитро - и оксигрупп. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при одновременном введении в ароматическое ядро атома галогена и оксигруппы. Все галогеноксибен-зойные кислоты по фунгицидной и бактерицидной активности превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие га-логенбензойные кислоты. [13]

Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу галоидов, нитро-группы и гидроксила. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при замещении водородов в ароматическом ядре одновременно на галоид и гидроксил. Все образующиеся галоидоксибензойные кислоты по силе фунгицидного и бактерицидного действия превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие галоидбензойные кислоты. [14]

Ароматические карбоновые кислоты представляют собой производные ароматических углеводородов, имеющие в боковых цепях карбоксильные группы - СООН. [15]

Страницы: 1 2 3 4