Ароматическая карбоновая кислота
Cтраница 3
Вицинальные ароматические карбоновые кислоты реагируют специфично вследствие пространственных препятствий. [31]
Поверхностноактивные ароматические карбоновые кислоты типа п-трет-додецилбензойной кислоты были получены путем селективного окисления воздухом диалкилбензолов, в которых одна алкильная группа-первичная или вторичная, а другая-третичная. В присутствии марганцевого или кобальтового катализатора первичная и ( или) вторичная алкильные группы окисляются-до карбоксильной группы, но третичная-не затрагивается. [32]
Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирно-ароматические. [33]
Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические. [34]
Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирно-ароматические. [35]
Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические. [36]
Простейшей ароматической карбоновой кислотой является бензойная. [37]
Простейшей ароматической карбоновой кислотой является бензойная кислота CeHs-СООН. Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество, мало растворимое в воде. [38]
Синтезируют ароматические карбоновые кислоты двумя методами: а) окислением или гидролизом ароматических соединений, содержащих боковую углеродную цепь; б) введением карбоксильной группы в ароматические соединения. [39]
Синтезируют ароматические карбоновые кислоты двумя методами: окислением или гидролизом ароматических соединений, содержащих боковую углеродную цепь, введением карбоксильной группы в ароматические соединения. [40]
Амиды ароматических карбоновых кислот не дают этой реакции, что позволяет отличить их от амидов алифатических карбоновых кислот. Реакция может выполняться только в отсутствие соединений, образующих аммиак при термическом разложении, так как в этом случае тоже образуется оксамид. [41]
Эфиры ароматических карбоновых кислот получаются такими же способами, как эфиры жирных кислот. Например, метиловый эфир бензойной кислоты получают путем кипячения бензойной кислоты с метанолом и небольшим количеством серной кислоты или из хлористого бензоила и метилового спирта. [42]
Для ароматических карбоновых кислот возможны и два других типа реакции восстановления. [43]
Хлорангидриды ароматических карбоновых кислот являются наиболее реакционноспособными соединениями, они подвергаются различным химическим превращениям. При взаимодействии с нуклеофильными реагентами атом хлора в ацильной группе легко замещается на другие функциональные группы с образованием амидов, эфиров, кислот и других ценных для народного хозяйства соединений. [44]
Страницы: 1 2 3 4