Cтраница 2
Ароматические карбоновые кислоты в обычных условиях не галоидируются. [16]
Ароматические карбоновые кислоты являются более сильными бактерицидами и фунгицидами, чем алифатические кислоты. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота проявляет заметную микробиологическую активность, которая возрастает при введении в ароматическое ядро атомов галогена, гидрокси - и нитрогрупп. Наибольшую микробиологическую активность имеют замещенные кислоты, содержащие в ароматическом ядре одновременно галогены и нитрогруппы, а также галогены и гидроксигруппы. Все галогенгидроксибензой-ные кислоты по микробиологической активности превосходят соответствующие бензойные и галогенбензойные кислоты. [17]
Ароматические карбоновые кислоты обычно носят тривиальные названия: С6Н5СООН - бензойная кислота; СН3С6Н4СООН - толуиловые кислоты ( о -, м - и п -); o - C6H4 ( COOH) 2 - фталевая кислота. [18]
Ароматические карбоновые кислоты так же, как и арены, способны к реакциям электрофильного замещения Н - атома на галогене -, сульфо - и нит-рогруппы. Однако реакции идут медленнее из-за дезактивирующего действия - СООН на бензольное ядро. Как сильный ст-электронный акцептор - СООН, особенно в сильнокислой среде, проявляет - / - эффект и сильно понижает электронную плотность в орто - и wopa - положениях бензольного ядра. [19]
Ароматические карбоновые кислоты представляют собой производные ароматических углеводородов, имеющие в боковых цепях карбоксильные группы - СООН. [20]
Ароматические карбоновые кислоты - твердые вещества, умеренно растворимые в воде. [21]
Ароматические карбоновые кислоты также могут вступать в реакции поликонденсации с образованием высокомолекулярных полиэфиров. [22]
Ароматические карбоновые кислоты легко получаются из соответственных альдегидов действием водного или спиртового растворов едкого кали при комнатной температуре. [23]
Ароматические карбоновые кислоты этерифицируются мед леянее, чем алифатические. [24]
Ароматические карбоновые кислоты восстанавливаются до бен-зилтрихлорсиланов, которые расщепляются основаниями, давая соответствующие толуолы. [25]
Ароматические карбоновые кислоты реагируют с четырехфтористой серой при 100 - 150 С. [26]
Ароматические карбоновые кислоты являются более сильными бактерицидами и фунгицидами, чем алифатические кислоты. Уже первый представитель этого ряда - бензойная кислота проявляет заметную микробиологическую активность, которая возрастает при введении в ароматическое ядро атомов галогена, гидрокси - и нитрогрупп. Наибольшую микробиологическую активность имеют замещенные кислоты, содержащие в ароматическом ядре одновременно галогены и нитрогруппы, а также галогены и гидроксигруппы. Все галогенгидроксибензой-ные кислоты по микробиологической активности превосходят соответствующие бензойные и галогенбензойные кислоты. [27]
Ароматические карбоновые кислоты Карбосульфан 263, 266 ел. [28]
Ароматические карбоновые кислоты в чистом структурном виде в природе встречаются весьма редко. [29]
Поверхностноактивные ароматические карбоновые кислоты получаются также из длинноцепочечного алкилбензола ( например, додецил-или дибутилбензола) конденсацией с ацетилхлоридом по реакции Фри-деля - Крафтса с образованием соответствующего производного ацето-фенона. [30]