Ароматическая карбоновая кислота

Cтраница 4

Анализ ароматических карбоновых кислот, их ангидридов и хлорангид-ридов проводят обычно титриметрическим или спектральным методом. Хроматографический анализ этих соединений осуществлен в основном для их метиловых эфиров. [46]

Эфиры ароматических карбоновых кислот, содержащие галоид в ядре. Метиловый эфир n - бромбензойной и этиловый эфир л-бромбензойной кислот не реагируют даже с активированным магнием. Переход карбалкоксиль-ной группы в боковую цепь мало влияет на способность соединения реагировать с магнием, однако последняя увеличивается при переходе в боковую цепь брома. Метиловый эфир а-бром-о-толу иловой кислоты о - ВгСН2С6Н4СООСН3 реагирует с активированным магнием; более энергично протекает реакция в случае соответствующего этилового эфир а - настолько, что магний должен здесь прибавляться порциями. [47]

Хлорангидриды ароматических карбоновых кислот с CeH5CH ( MgCl) COONa или с C10H7GH ( MgCl) COONa образуют 1 2 3-триарил - 2-оксиглутаровые кислоты. [48]

Названия и формулы производных карбоновых кислот. [49]

Названия ароматических карбоновых кислот образуют добавлением слов карбоновая кислота к названию родоначального углеводорода. [50]

Эфиры ароматических карбоновых кислот, содержащие галоид в ядре. Метиловый эфир л-бромбензойной и этиловый эфир л-бромбензойной кислот не реагируют даже с активированным магнием. Переход карбалкоксиль-ной группы в боковую цепь мало влияет на способность соединения реагировать с магнием, однако последняя увеличивается при переходе в боковую цепь брома. Метиловый эфир а-бром-о-толуиловой кислоты о - ВгСН2С6Н4СООСН3 реагирует с активированным магнием; более энергично протекает реакция в случае соответствующего этилового эфир а - настолько, что магний должен здесь прибавляться порциями. [51]

Страницы: 1 2 3 4