Cтраница 2
Полисахарид пневмококков типа VIII также состоит из D-глюкозы и D-глюкуроновой кислоты, но в молярном отношении 7: 2, а не 1: 1, как в случае полисахарида типа III. В фундаментальной работе Авери показал, что типовая специфичность пневмококков контролируется особой нуклеиновой киелотой, характерной для каждого данного типа. III может индуцировать превращение пневмококков типа II в тип III; это доказывает, что она контролирует синтез полисахарида, определяющего типовую специфичность. Если однажды изменение типа было индуцировано нуклеиновой кислотой, то и сама она будет далее репродуцироваться в процессе деления клеток. Аналогичные полисахариды со специфической активностью были получены и из других патогенных бактерий. Было показано, что антигены некоторых бактерий представляют собой сложные комплексы, содержащие полисахарид и белок. Осуществлен синтез углеводо-белковых антигенов, специфичность которых определяется строением углеводной составляющей. [16]
Присутствие в гидролизате последнего соединения показывает, что остатки D-глюкуроновой кислоты присоединены к остаткам Z) - ra - лактопираноз 1 - - 6 связями. [17]
Гепарин, кровяной антикоагулянт, является сополимером глюкозамина с D-глюкуроновой кислотой. Остаток серной кислоты связан с атомом азота. [18]
Основными структурными единицами этих трех биологически важных полисахаридов являются D-глюкозамин и D-глюкуроновая кислота. Гепарин в виде соединений с протеинами встречается в животных тканях ( сердце, мускулы, печень); он увеличивает время свертывания крови и поэтому его используют в медицине в качестве антикоагулянта. [19]
Эти исследователи установили также, что на промежуточной стадии биосинтеза ксилана образуется D-глюкуроновая кислота. Таким образом, в экспериментах in vivo было однозначно показано, что в живых растениях ксилан синтезируется из D-глюкозы в результате ряда последовательных реакций: образования D-глюкуроновой кислоты, ее декарбоксили-рования и образования пентозы, полимеризации этой пеитозы в полисахарид. [20]
Боковыми цепями обычно служат остатки 4 - 0-метил - В-глюку-роновой кислоты, D-глюкуроновой кислоты или L-арабинозы или же остатки всех трех типов одновременно. [21]
Дерматансульфат представляет собой изомер хондроитин-4 - сульфата, в который вместо остатков D-глюкуроновой кислоты входят остатки L-идуроновой кислоты, однако абсолютная конфигурация связей остается той же самой. Повторяющееся звено ( 43) этого полисахарида отличается от повторяющегося звена хондро-итин-4 - сульфата только конфигурацией карбоксигруппы при С-5 в каждом втором моносахаридном звене. Несульфатированная форма дерматансуль-фата ( изомер хондроитина и гиалуроновой кислоты) и дерматан-6 - сульфат ( изомер хондроитин-6 - сульфата) в природе не обнаружены, но это не исключает возможности их существования. Дер-матан может быть получен химическим десульфированием дер-матансульфата. [22]
Пневмококковый полисахарид типа II ( SII) состоит из разветвленной цепи остатков D-глюкуроновой кислоты, D-глюкозы и рамнозы. [23]
Гиалуроновая кислота построена из эквивалентного числа звеньев М - ацетил - В-глюкозамина и D-глюкуроновой кислоты. [24]
Из скорлупы арахиса [227] выделен глюкуроноксилан, в состав молекул которого входит D-ксилоза и D-глюкуроновая кислота. Основная цепь молекул полисахарида построена из остатков D-ксилопираноз, соединенных 1 - 4 связями. D-глюкуроновая кислота присоединена в виде единичных боковых цепей 1 - 3 гликозидными связями непосредственно к основной цепи макромолекул. В этом полисахариде не был обнаружен метиловый эфир D-глюкуроновой кислоты. [25]
Оболочки зерна кукурузы содержат гетерополисахарид, построенный из остатков D-ксилозы, L-арабинозы, D-галактозы и D-глюкуроновой кислоты. К его основной поликсилозидной цепи, состоящей из остатков D-ксилозы, соединенных р-ксилозидной связью ( 1 - - 4), подсоединены по С-2 остатки D-глюкуроновой кислоты. В состав боковых цепей входят остатки D - и L-галактозы, формирующие концевые группы. [26]
Хотя в гепарине и были обнаружены остатки L-идуроновой кисло - - ты [153], по-видимому, D-глюкуроновая кислота является главной уро-новой кислотой гепарина. [27]
Некоторые ксиланы имеют более сложные боковые цепи, которые оканчиваются остатком какого-либо из следующих соединений: D-глюкуроновой кислоты, D-галактозы, D-ксилозы лли L-арабинозы. [28]
L-арабиноза в соотношении 6: 1, D-глюкуроновая кислота и небольшие количества 4 - О-метил - D-глюкуроновой кислоты. [29]
Тейханом, или тейхуроновой кислотой, называется высокомолекулярный полисахарид, открытый в клеточной стенке Bacillus subtilis и состоящий из остатков D-глюкуроновой кислоты и N-ацетилгалактозамииа, соединенных а-1 3-глюкуронозидными связями. [30]