Cтраница 1
Монокарбоновые кислоты получают окислением органических соединений, гидролизом галогенпроизводных, путем превращения ме-таллорганических соединений. Промышленно важным методом является реакция карбонилирования спиртов, эфиров, галогенугле-водородов. Известны также многие специфические методы получения карбоновых кислот. [1]
Монокарбоновые кислоты представлены в основном уксусной ( до 95 % от суммы монокарбоновых) кислотой. В незначительных количествах обнаружены р-метилвалериановая, пропионовая и муравьиная кислоты. [2]
Монокарбоновые кислоты термически относительно стойки. [3]
Монокарбоновые кислоты и СО2 образуются по уравнениям I-III, V. Незначительное их количество образуется при распаде перекисных соединений. [4]
Монокарбоновые кислоты довольно плохо растворяются в холодной воде и значительно лучше в горячей. Низшие кислоты летучи с парами воды. [5]
Монокарбоновые кислоты термически относительно стойки. [6]
Монокарбоновые кислоты и ССЬ образуются по уравнениям I-III, V. Незначительное их количество образуется при распаде перекисных соединений. [7]
Монокарбоновые кислоты при этом не разделяются и концентрируются во фронте растворителя. [8]
Монокарбоновые кислоты применяются как для выделения отдельных элементов, так и для группового концентрирования. Лучшими экстрагентами являются жирные кислоты с более длинными углеродными цепями, например фракции С. [9]
Монокарбоновые кислоты устойчивы к нагреванию. При высокой температуре уксусная кислота превращается в кетен. [10]
Монокарбоновые кислоты в углистых метеоритах Меррей и Мерчисон. [11]
Монокарбоновые кислоты устойчивы к нагреванию. При высокой температуре уксусная кислота превращается в кетен. [12]
Монокарбоновые кислоты содержат в молекуле одну карбоксильную группу; их называют также одноосновными, поскольку их молекула может связывать один эквивалент основания. [13]
Диацетиленовые монокарбоновые кислоты могут быть получены шз соответствующих дикарбоновых кислот декарбоксилированием незащищенной карбоксильной группы. [14]
Предварительно монокарбоновые кислоты выделяют из смеси продуктов окисления. Для этого оксидат подвергают перегонке с водой, нейтрализуют отгон раствором бикарбоната натрия и упаривают его досуха. Полученный осадок смешивают с кислым сернокислым натрием и экстрагируют выделившиеся кислоты 5 - 6 порциями диэтилового эфира. Эфирный раствор кислот подвергают хроматогра-фическому анализу. Условия анализа совпадают с условиями анализа эфиров дикарбоновых кислот. [15]