Монокарбоновая кислота

Cтраница 4

Трудность разделения монокарбоновых кислот заключается в том, что пики их асимметричны вследствие димеризации этих кислот в жидкой фазе. Это приводит к вогнутой изотерме и, следовательно, к возникновению языка ( см. стр. [46]

Поэтому эфиры монокарбоновых кислот являются более слабыми кислотами, чем малоновый эфир; равновесие, изображенное уравнением ( 1), сильно смещено влево. Для получения значительной концентрации аниона эфира необходимо применять ( в качестве конденсирующих агентов) очень сильные основания. [47]

Окисление о-глюкозы.| Расщепление D-глюкозы йодной кислотой. [48]

Дальнейшее окисление монокарбоновой кислоты ( рис. 11.13) с применением, например, азотной кислоты приводит к дикарбоновой кислоте. [49]

Для получения монокарбоновых кислот могут быть использованы также моноэфиры дикарбоновых кислот полиацетиленового и винилацетиленового рядов. [50]

Бренстедовская зависимость для реакции разложения нитрамида, катализируемой основаниями. [51]

О анионы монокарбоновых кислот; - 3 однозарядные анионы дикарбо. [52]

При хлорировании монокарбоновых кислот, содержащих больше двух атомов углерода, реакция осложняется образованием изомеров. Как правило, атака хлора происходит по а-угле-родному ( по отношению к карбоксилу) атому, но результат во многом определяется условиями процесса. Так, при хлорировании карбоновых кислот ЗОгСЬ в присутствии пероксидов ji - и у-хлорпроизводные образуются в больших количествах, чем а-производные. Результат во многом определяет природа катализатора. [53]

Аналогично ангидридам монокарбоновых кислот реагируют ангидриды дикарбоновых кислот. Продуктами реакции в этом случае являются кетокислоты. [54]

Страницы: 1 2 3 4