Монокарбоновая кислота

Cтраница 3

Соли гетероциклических монокарбоновых кислот ведут себя аналогично соединениям изоциклического ряда. [31]

Растворимость нефти и ее компонентов, мг / 100 мл. [32]

Кроме чистых монокарбоновых кислот ( муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная) в опытах использовали смесь монокарбоновых кислот ( проба 4, табл. 1.3) и растворитель - метил-этилкетон, входящий в состав углеводородной части продукта. [33]

В монокарбоновых кислотах ( муравьиная, уксусная, хлоруксусная, глицин, молочная и миндальная) наблюдается образование платиновыми металлами широких зон из-за медленного установления равновесия между различными комплексными формами, поэтому такие кислоты для разделений не пригодны. [34]

Гликоли образуют монокарбоновые кислоты, очевидно, в результате карбонилированпя одной гидроксильной группы и гпдро-генолиза второй. Так, 1 5-пентапдиол и 1 6-гександиол образуют соответственно 2-метилпентановую и 2-метилгексановую кислоты. [35]

Существуют две монокарбоновые кислоты, являющиеся производными пирогаллола: пирогаллол к арбоновая кислота и имеющая гораздо большее значение галловая кислота. [36]

Это - монокарбоновая кислота ( 6 8-дитиооктанова. Она является коферментом одного из ферментов - Е2 - дигидролипоилтрансацетилазы мультифермента пируватдегидрогеназы, катали-аирующего окислительное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Липоевая кислота ковалентно присоединяется к апоферменту путем образования пептидной связи между ее карбоксильной группой и 8-аминогруппой лизинового остатка белка, образуя липоамид или лнпоиллнзин. [37]

Все три полученные монокарбоновые кислоты, замещенные в ос-положений кофеиновым остатком, были характеризованы образованием эфиров и солей. Они легко отщепляли углекислоту при нагревании до температуры плавления, превращаясь при этом в соответствующие S-алкилкофеины. Последние представляют собой кристаллические вещества, сравнительно низко плавящиеся. Их растворимость в воде уменьшается по мере увеличения длины углеродной цепи алкила. [38]

Метод получения монокарбоновых кислот из замещенных малоновых эфиров рассмотрен в гл. По методу, приведенному здесь, получают моноэфиры; таким образом, он отличается от метода получения монокарбоновых кислот. [39]

Окислительное декарбоксилирование монокарбоновых кислот замедляется кислородом [ 70 д ], но кислород повышает выход олефи-нов. [40]

Схема процесса прямой гидрогенизации жирных кислотг. [41]

Прямое гидрирование монокарбоновых кислот Cj0 - Qe - При сравнении технологических схем процессов этерификации ( рис. 1.7) и гидрогенизации ( рис. 1.8) становится очевидным, что они примерно равнозначны по числу технологических операций и аппаратуры. Вполне естественно, что неоднократно возникал вопрос об упрощении технологической схемы путем непосредственной каталитической гидрогенизации жирных кислот, что позволило бы исключить стадию этерификации. [42]

Освобожденную от монокарбоновых кислот смесь дикарбоновых кислот разделяют дробной кристаллизацией или другими методами. Так, смесь, содержащую 57 % пробковой, 3 8 % азелаиновой и 5 % янтарной, адипиновой и себащиновой кислот, растворяется в о-дихлорбензоле, охлаждается, цри этом отделяются крирталлы пробковой кислоты. Из маточного раствора в о-дихлорбензоле после дальнейшего охлаждения выделяют смесь, состоящую из 71 5 % азелаиновой, 1 5 % янтарной, 4 9 % адипиновой, 20 2 % дробковой и 0 6 % себациновой кислот. Эта смесь кислот растворяется в двухкратном количестве воды при 69 С и охлаждается со скоростью 1 С / мин до 61 7 С ( начало кристаллизации) и со ско-рост ю 0 2 С / мйн до 59 5 С. При этой температуре отделяется осадок ( 57 % от исходного) и растворяется в воде при 70 С, затем медленно охлаждается до 60 С. Вновь отделяется твердая фаза, растворяется в двух объемах воды при 90 С и охлаждается быстро до 70 С и медленно - до 57 С. Выпавшие кристаллы отделяют и сушат. [43]

Структурная изомерия монокарбоновых кислот обусловлена раз-ветвленностью углеродного скелета ( бутановая и 2-метилпропано-вая кислоты) и взаимным расположением заместителя и карбоксильной группы в циклах, например три изомера метилбензойной кислоты. [44]

Навеску концентрата монокарбоновых кислот около 5 г растворяют в 80 - 100 мл метанола ( этанола) и через воронку с узким длинным отводом, проходящим через отверстие крана напорного резервуара, подают непосредственно на верх слоя карбамида. Затем колонку промывают раствором карбамида в метаноле ( этаноле), насыщенном при температуре разделения ( комнатной), для предотвращения вымывания слоя карбамида из колонки. Скорость отбора фракций около 3 мл / мин поддерживают созданием избыточного давления инертного газа на входе в колонку. [45]

Страницы: 1 2 3 4