Монокарбоновая кислота

Cтраница 2

Диацетиленовые монокарбоновые кислоты могут быть получены из соответствующих дикарбоновых кислот декарбоксилированием незащищенной карбоксильной группы. [16]

Основные показатели качества Неонола АП-243 и его зарубежных аналогов ( m / n0 ( o 3. [17]

Монокарбоновые кислоты жирного ряда служат ценным сырьехМ для получения поверхностно-активных веществ ( ПАВ), используемых в производстве мыла, моющих средств, текстильно-вспомогательных веществ, синтетического каучука, моторных масел, ингибиторов коррозии, консервантов и других продуктов. Основное количество жирных кислот с числом атомов углерода в молекуле 16, 18 и 20 получают гидролизом животных жиров и растительных масел. Кислоты Cj2 - Си, являющиеся необходимым компонентом туалетного мыла и сырьем для получения наиболее ценной фракции спиртов С % - Си, производят из масла кокосовых орехов и пальмоядрового масла. [18]

Производные монокарбоновых кислот ароматического, гетероциклического и алициклического рядов, в частности их эфиры или замещенные амиды, применяются лишь в нескольких специальных областях. Существует даже мнение, что они являются только вспомогательными пластификаторами. [19]

Обе монокарбоновые кислоты, введенные в среду как без другого источника углерода, так и на фоне стоков, а также в смеси стоков с парафинами, в концентрации свыше 2 % угнетают рост дрожжей. Однако угнетающие концентрации могут меняться в зависимости от состава среды. [20]

Это монокарбоновая кислота общей формулы C13Hg08, образующая фенилгидразон и тетра - CV-метильное производное. [21]

Кинетика накопления спиртов и кетонов при окислении метилциклогексана. [22]

Среди монокарбоновых кислот преобладает ( до 70 %) муравьиная кислота. Кроме того, при повышенной степени окисления метилциклогексана в продуктах окисления были обнаружены пентанон-2, гексанон-2, гептанон-2 и ацетон, образующиеся, по-видимому, из 1-метилциклогексилгидроперекиси. [23]

Для монокарбоновых кислот характерна многосторонняя реакционная способность. [24]

Использование монокарбоновых кислот в нефтегазодобывающей промышленности начато сравнительно недавно. Впервые органические кислоты, в частности уксусная и муравьиная, были использованы как добавки к закачиваемым растворам соляной кислоты при кислотных обработках призабойной зоны скважин. Это вызвано тем, что скорость реакции органических кислот и соляной кислоты ( НС1) с карбонатами различна даже при одинаковых условиях протекания реакции. [25]

Окисление монокарбоновых кислот, парафинов, олефинов и других соединений приводит к получению смеси кислот. Большое число подобных методов описано ранее, в разделах, посвященных синтезу адипиновой, пробковой и азелаиновой кислот. Поэтому здесь приведено сравнительно небольшое число работ, не вошедших в перечисленные выше разделы. [26]

Из монокарбоновых кислот наряду с муравьиной и капроновой образуется также и валериановая кислота. При окислении чистого циклогексанона [23] в продуктах реакции также доказано наличие этой кислоты. [27]

Состав жирных кислот в кислом мыле после разложения углекислотой. [28]

Соли монокарбоновых кислот С - С9 не разлагаются углекислотой, но способны образовать кислое мыло со свободными более высокомолекулярными кислотами, входя в его состав в связанном виде. [29]

Эфиры монокарбоновых кислот в небольшом количестве ( 10 % от общего содержания эфиров) удалось обнаружить лишь в продуктах, полученных при большой продолжительности окисления ( более часа), в других случаях эфиры летучих кислот обнаружены не были. [30]

Страницы: 1 2 3 4