Cтраница 1
Альдоновые кислоты не следует путать с урановыми кислотами - производными моносахаридов, которые довольно широко распространены в природе. [1]
Альдоновые кислоты вступают в типичные реакции алифатических оксикислот. Они легко растворимы в воде, так же как и большинство их солей. D-Глюконат кальция применяется в качестве лекарственного препарата. [2]
Альдоновые кислоты образуются из б-лактонов при окислении 1-го углеродного атома альдоз. Основным окислительным процессом такого типа, обнаруженным у растений, является образование 6-фосфоглюконовой кислоты, рассмотренное на стр. [3]
Альдоновые кислоты вступают в типичные реакции алифатических гидроксикислот. [4]
Альдоновые кислоты вступают в типичные реакции алифатических оксикислот. [5]
Альдоновые кислоты восстанавливаются только в виде лактонов. Опыт показывает, что наилучшие результаты получаются с манноно - - лактоном и глюконо-5 - лактоном. Первое соединение удовлетворительно кристаллизуется при концентрировании растворов эпимерных кислот в спирте, метилцеллозольве или уксусной кислоте при комнатной температуре в присутствии затравки. После перекристаллизации из горячего изопропило-вого спирта получают чистый продукт. [6]
Альдоновые кислоты присутствуют в кислых растворах в равновесии открытоцепной формы и ее б - и у-лактонов. В результате такой сложной циклизации альдоновые кислоты без специальной подготовки не поддаются биохимической утилизации. [7]
Альдоновые кислоты проявляют свойства, обычные для полиокси-кислот. [8]
Образующиеся альдоновые кислоты самопроизвольно превращаются в лак-тоны. Присоединение HCN приводит к смеси эпимеров, разделение которых проводят на стадии альдоновых кислот путем дробной кристаллизации их солей, лактонов, амидов, бензилиденовых производных или фенилгидразидов. Соотношение эпимеров зависит от природы исходного сахара и условий реакции, в частности от добавок солей. При использовании жидкой HCN преобладает эпимер с транс-расположением ОН-групп у С-2 и С-4. В этом случае проводят каталитическое гидрирование ( над Pd) нитрилов в кислой среде до иминов, которые самопроизвольно гидролизуются в альдозы. [9]
Все альдоновые кислоты хорошо растворяются в воде и поэтому их выделяют в виде малорастворимых кальциевых или кадмиевых солей. [10]
Все альдоновые кислоты хорошо растворяются в воде и поэтому их выделяют в виде малорастворимых кальциевых или кадмиевых солей. При упаривании водных растворов альдоновых кислот происходит их постепенная лакто-низация, сопровождающаяся выделением молекулы воды, причем, в зависимости от условий реакции, образуются т - или S-лактоны. В определенных условиях эти лакто-ны могут образоваться непосредственно при окислении циклической формы сахара. [11]
Все альдоновые кислоты хорошо растворяются в воде и поэтому их выделяют в виде малорастворимых кальциевых или кадмиевых солей. При упаривании водных растворов альдоновых кислот происходит их постепенная лакто-низация, сопровождающаяся выделением молекулы воды, причем, в зависимости от условий реакции, образуются [ - или 8-лактоны. В определенных условиях эти лакто -, ны могут образоваться непосредственно при окислении циклической формы сахара. [12]
У альдоновых кислот может происходить частичная эпиме-ризация, и при повышенных температурах это может вызвать деструкцию. [13]
Лактоны альдоновых кислот восстанавливаются боргидридом натрия до альдоз с хорошими выходами. [14]
Смесь альдоновых кислот превращали в лактоны, восстанавливали и разделяли эпимерные сахара хро-матографированием на бумаге. [15]