Cтраница 4
Эта реакция была использована Райсом в ряду альдоновых кислот. Первоначально он [75] обнаружил, что серебряные соли альгиновых кислот декарбоксилируются при обработке их суспензий в ССЬ бромом. [46]
Определялись [36] также степени v-лактонизации частично метилированных альдоновых кислот при 18 С. Схема, приведенная на рис. 5.10, показывает, что в случае Y-ЛЗКТОНОВ степень лактонизации больше, чем в случае соответствующих б-лактонов. Если допустить, что изменения свободной энергии при образовании у - и б-лактонов из 4 - и 5-оксиальдоновых кислот с идентичными конфигурациями одинаковы, то разности свободных энергий лактонизации, т, е, Д ( А3) у - 6 будут характеризовать относительные устойчивости V и б-лактонов. [47]
Показано, что эпимеризации подвергаются непосредственно соли альдоновых кислот. [48]
В качестве одного из возможных путей образования альдоновых кислот отмечают окисление карбонильных групп без участия бисульфита. [49]
Было показано, что в пределах ряда альдоновых кислот кислоты с большим числом гидроксилов появляются в элюате при элюировании ацетатом натрия с боратом раньше, чем кислоты с меньшим числом гидроксилов. Этот порядок элюирования, за исключением манноновой и о-глицеро-ь-лшнно - гептоновой кислот, можно объяснить предположением, что гидратированные ионные объемы оказывают преобладающее влияние на удерживание ионов, причем анионы с меньшим гид-ратированным ионом удерживаются смолой крепче. Порядок элюирования отдельных альдоновых кислот уксусной кислотой, вероятно, определяется константами диссоциации. [50]