Cтраница 3
Альдокетозы 251, 252 Альдоновые кислоты 256 альтро - 246 Альтроза 244 -амид 196, 279 Амиды 191 ел. [31]
Метод состоит в окислении альдоновой кислоты до 2-кетоаль-доновой кислоты ( альдозулоновой), которая превращается далее в альдо-зу, содержащую на один атом углерода меньше, чем исходная альдоза. [32]
Для окисления альдогексоз до альдоновых кислот применяют бром в водном растворе, соли серебра в аммиачном растворе ( реактив Толленса, реакция серебряного зеркала, см. гл. [33]
Соотношение между оптическими свойствами альдоновых кислот и их улактонов описывается следующим правилом, сформулированным Хадсоном (191.0): у-лактон. [34]
Метод состоит в окислении альдоновой кислоты до 2-кетоаль-доновой кислоты ( альдозулозы), которая превращается далее в альдо-зу, содержащую на один атом углерода меньше, чем исходная альдоза. [35]
Вместе с тем соли альдоновых кислот, которые также присутствуют в технических лигносульфонатах, оказывают положительное действие и даже рекомендуются в качестве самостоятельной присадки к цементам и бетонам. Значительное количество альдоновых кислот, в том числе в олигомерной форме, содержится в щелоках бисульфитных варок целлюлозы высокого выхода. Это позволяет использовать и эти щелока. Здесь особенно эффективна обработка смесью нитрита и нитрата - в этом случае происходит окисление не только лигно-сульфонатов, но и олигосахаридов, усиливающее поверхностно-активные свойства продукта. Такие же функции выполняют и присутствующие в этих щелоках углеводсульфоновые кислоты. [36]
Таким способом можно получать и альдоновые кислоты из альдоз, Пентоды при этом окисляются значительно быстрее. На основа пин наблюдения, что в присутствии платины кислородом предпочтительно окисляютсд первичные, а не вторичные спиртовые группы, разработан удобный синтез уроновых кислот. [37]
В литературе описаны попытки окисления альдоновых кислот другими методами. [38]
Метод заключается Б окислении альдоз в альдоновые кислоты шелочным раствором гипойодитя. [39]
Обычно применяют бариевые или кальциевые соли альдоновых кислот. Использование ионообменных смол для удаления неорганических ионов существенно облегчает очистку продуктов и повышает их выходы. [40]
Выделяющиеся при охлаждении раствора калиевые соли альдоновых кислот конденсировали при 135 С с о-фенилендиамином в водно-спиртовом растворе в присутствии соляной и сиропообразной ( 85 % - ной) ортофосфорной кислот в течение 2 час. [41]
Препаративно лучшим методом для приготовления нитрилов альдоновых кислот является отщепление воды от оксимов ( ср. [42]
В кислых средах не происходит образования альдоновых кислот и их солей. В контролируемых условиях б-лактон D-глюконо-вой кислоты удается восстановить теоретическим количеством NaBH4 ( 0 25 моль) до D-глюкозы ( выход 90 %) даже без добавления кислоты. Используя NaBD4, этим способом можно получить 1-дейтеро - /) - глюкозу. [43]
Согласно амидному правилу Хадсона13, амид альдоновой кислоты, имеющей D-конфигурацию у С2, обладает более положительным вращением, чем исходная кислота, а соответствующий амид с L-конфигурацией у С2 имеет более отрицательное вращение, чем исходная кислота. [44]
Свойство оксимов альдоз превращаться в нитрилы альдоновых кислот лежит в основе метода укорочения углеродной цепи моносахаридов по Волю ( см. стр. [45]