Cтраница 1
Аминопропионовая кислота, или а-аланин, СН3 - CH ( NH2) - СООН в виде L-формы входит в состав большинства белков. Аминопропионовая кислота, или fi - аланин, H2N - СН2 - СН2 - СООН входит в состав витамина - пантотеновой кислоты ( см. том II), являющейся фактором роста. Кроме того, р-аланин содержится в экстрактивном веществе мышц - карнозине. В белках Р - аланин не обнаружен. [1]
Аминопропионовая кислота, или а-аланин, СН3 - CH ( NH2) - СООН в виде L-формы входит в состав большинства белков. Аминопропионовая кислота, или - аланин, H2N - СН2 - СН2 - СООН входит в состав витамина - пантотеновой кислоты ( см. том II), являющейся фактором роста. Кроме того, р-аланин содержится в экстрактивном веществе мышц - арнозине. В белках б-ала-нин не обнаружен. [2]
Аминопропионовая кислота может быть получена в результате нуклеофильного присоединения аммиака к акрилонитрилу и последующего гидролиза. [3]
Аминопропионовую кислоту СН3 - СН ( МН2) - СООН называют аланином. Можно дать формулу других простейших кислот, например лейцина ( СН) 2СН - СН2 - - CH ( NH2) - СООН. [4]
Хотя fJ - аминопропионовые кислоты при нагревании не образуют р-лактамов, ацилпроизводные многих таких кислот под действием высоких температур могут быть превращены в четырехчленные гетероциклы. [5]
Ближайшим гомологом гликокола является аминопропионовая кислота. [6]
Интерес к fi - аминопропионовой кислоте и ее производным усилился после того, как было выяснено, что [ 3-аланин является составной частью пантотеновой кислоты. Кроме того, оказалось, что производные ( 3-аминокислоты могут служить исходными материалами для синтеза производных хинолина [1] и пиримидина [2], которые, как известно, входят в состав ценных лекарственных веществ. Ранее [3] нами был разработан метод синтеза ( 3-ариламинопропионитрилов, исходя из акрилонитрила и ароматических аминов. В настоящем исследовании мы поставили своей задачей получить амидины р-ариламинопропионо-вых кислот по методу Пиннера, исходя из ариламинопропионитрилов, а также попытаться синтезировать производные хинолина из этиловых иминоэфиров ( 3-ариламинопропионовых кислот. [7]
Триптофан ( ( 5-индолил-а - аминопропионовая кислота) - одна из важнейших гетероциклических аминокислот, образующихся при гидролизе белков. Под влиянием гнилостных бактерий при декарбо-ксилировании превращается в ядовитый триптамин, который при окислении дает а-индолилуксусную кислоту; при последующих превращениях образуется скатол и наконец - индол. [8]
Получение ионита с группами - аминопропионовой кислоты проводят аналогично. Смесь 4 г хлорметилированного сополимера в 15 мл диметилформамида и 14 5 г этилового эфира ( 3-аминопропионовой кислоты выдерживают 6 часов при 80 и постоянном перемешивании. [9]
Аминопропионацеталь 395 Аминопропионилвератрол 347 р - Аминопропионовая кислота 241 Аминосалициловая кислота 548, 568 5 - Аминосалициловый альдегид 594 Аминоселенофенол 613 Аминоспирты 81 ел. [10]
Ионит на основе N-метил - - аминопропионовой кислоты из-за меньшей устойчивости алифатического 6-чле ного цикла ( стр. Смола удобна также для концентрирования благородных металлов из очень разбавленных растворов. [11]
Результаты титрования могут быть выражены в пересчете на аминопропионовую кислоту или капролактам. [12]
При ьосстановительном раст щеплении альдолей образуются [ 3-хинолил-а - аминопропионовые кислоты. Типичные реакции хинолин-2 - альдегида приведены ниже. [13]
При восстановительном раст щеплении альдолей образуются [ 3-хинолил-а - аминопропионовые кислоты. Типичные реакции хинолин-2 - альдегида приведены ниже. [14]
К водной суспензии свежеполученного гидрата окиси меди ( см. предыдущую задачу) добавляют раствор аминопропионовой кислоты с таким расчетом, чтобы обеспечить небольшой избыток гидрата окиси меди. Смесь нагревают на водяной бане в течение 2 - 3 часов, а затем на голом огне еще в течение одного часа. Отделяют твердую фазу, а сине-голубой раствор упаривают на водяной бане до появления пленки. Из охлажденного раствора выпадают кристаллы в виде призматических игл. [15]