Cтраница 2
Большие потери и соответственно низкий выход имеют место за счег разложения этилового эфира Р - аминопропионовой кислоты и быстрой полимеризации продуктов разложения. [16]
Напишите схемы реакций, при которых образуются: а) метиловый эфир ( З - аминопропионовой кислоты; б) этиловый эфир аланина; в) изопропиловый эфир у-аминовалериановой кислоты; г) полный метиловый эфир глутаминовой кислоты. [17]
Получены пикраты и хлоргидраты амидинов ( 3-фенил - и р - ( я-хлор-фенил) - аминопропионовой кислоты и амиды этих кислот как продукты разложения хлоргидратов амидинов. [18]
Особенно интересен пример сложноэфирной конденсации этилового эфира изоникотиновой кислоты ( XXIII) с эфиром [ 3-диэтил аминопропионовой кислоты XXIV. Образующийся при этом аминокетон XXV можно каталитически восстановить до соответствующего спирта. Интересно, что как эфир а-диэтиламиноуксусной кислоты, так и эфир f - диэтиламиномасляной кислоты в тех же условиях реакции дают лишь незначительные выходы продуктов конденсации. [19]
Особенно интересен пример сложноэфирной конденсации этилового эфира изоникотиновой кислоты ( XXIII) с эфиром [ 3-диэтил аминопропионовой кислоты XXIV. Образующийся при этом аминокетон XXV можно каталитически восстановить до соответствующего спирта. Интересно, что как эфир а-диэтиламиноуксусной кислоты, так и эфир f - диэтиламиномасляной кислоты в тех же условиях реакции дают лишь незначительные выходы продуктов конденсации. [20]
При помощи малонового эфира синтезируйте валериано - f вую кислоту, янтарную кислоту, Э - аминопропионовую кислоту, кро-г, тоновую кислоту. [21]
Взаимодействие фенилизоцианата с эфирным раствором диазометана приводит к кристаллическому твердому веществу состава C9H9ON, которое после гидролиза водой дает N-фенил-р - аминопропионовую кислоту. Что собой представляет это вещество и как оно образуется. [22]
Взаимодействие фенилизоциана-а с эфирным раствором диазометана приводит к кристаллическому твердому веществу состава C9H9ON, которое после гидролиза водой дает N-фенил-р - аминопропионовую кислоту. Что собой представляет это вещество и как оно образуется. [23]
Аминопропионовая кислота, или а-аланин, СН3 - CH ( NH2) - СООН в виде L-формы входит в состав большинства белков. Аминопропионовая кислота, или fi - аланин, H2N - СН2 - СН2 - СООН входит в состав витамина - пантотеновой кислоты ( см. том II), являющейся фактором роста. Кроме того, р-аланин содержится в экстрактивном веществе мышц - карнозине. В белках Р - аланин не обнаружен. [24]
Аминопропионовая кислота, или а-аланин, СН3 - CH ( NH2) - СООН в виде L-формы входит в состав большинства белков. Аминопропионовая кислота, или - аланин, H2N - СН2 - СН2 - СООН входит в состав витамина - пантотеновой кислоты ( см. том II), являющейся фактором роста. Кроме того, р-аланин содержится в экстрактивном веществе мышц - арнозине. В белках б-ала-нин не обнаружен. [25]
Наименование аланина - аминокислотой указывает на положение аминогруппы по отношению к карбоксильной группе: - положение есть положение этой группы у соседнего с карбоксилом углеродного атома. Если бы структурную формулу аминопропионовой кислоты мы написали иначе, а именно: NH2 СН2 СН2 СООН, то аминогруппа была бы в - положении по отношению к карбоксильной группе; такая кислота называется ( 3-аминопропионовой кислотой. [26]
При распространении этой реакции на некоторые ацильные производные амидов-р-аминокислот мы смогли установить, что характер ацильной группы оказывает большое влияние на образование пиримидиновых производных. Например, в опытах с N-карбоэтоксипроизводными как р-фе-нил-р - аминопропионовой кислоты, так и р-аминопеларгоновой кислоты, независимо от температурного режима ( в пределах 40 - 85) и количества хлористого тиснила, получается с хорошим выходом лишь соответствующий амид. Выделить тетрагидрированные пиримидины не удается. [27]
Следует отметить, что этиловый эфир 3 - ( я-хлорфенил) - аминопропионовой кислоты ранее был получен Эльдерфильдом и Маггиало [ ] присоединением этилового эфира акриловой кислоты к - хлоранилину. [28]
Большое биологическое значение имеют а мчи н о к и ел от ы - соединения со смешанными функциями, в котор Их, как в аминах, содержатся аминогруппы - NH2 и одновременно, как в кислотах - карбоксильные группы - СООН. ЕГтгачестве примера можно привести простейшие: алшноуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [29]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функция - ми, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NH2 и одновременно, как в кислотах, - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [30]