Cтраница 3
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NH2 и одновременно, как в кислотах - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [31]
В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [32]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NH2 и одновременно, как в кислотах - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [33]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - МШ и одновременно, как в кислотах - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [34]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NH2 и одновременно, как в кислотах, - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [35]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NHa и одновременно, как в кислотах, - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [36]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NH2 и одновременно, как в кислотах, - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, или глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [37]
Большое биологическое значение имеют аминокислоты - соединения со смешанными функциями, в которых, как в аминах, содержатся аминогруппы - NHj и одновременно, как в кислотах - карбоксильные группы - СООН. В качестве примера можно привести простейшие: аминоуксусную кислоту, иди глицин, и аминопропионовую кислоту, или аланин. [38]
Работы Кольбе показали, что молочная кислота - это оксипропионовая кислота, а аланин отвечает аминопропионовой кислоте. Кольбе показал, что к одному и тому же классу принадлежат гликолевая кислота и гликоколь, поскольку они представляют собой окси - и аминоуксуспую кислоты, что салициловая кислота - это оксибензойная, а так называемая бензаминовая кислота - аминобензойная кислота. [39]
При реакции Ма-тозил-ь - ос, Р - диаминопропионовой кислоты с цианатом калия образуется р-уреидо-а-тозил - ь-аминопропионовая кислота, дето-зилирование которой приводит к р-уреидо-ь-а - аминопропионовой кислоте. Последняя идентична альбиззиину [810, 1252], выделенному из мимозы. [40]
Используя разработанный Кюном [141] способ получения имино-дипропионовой смолы, следует помнить, что эта смола, возможно, претерпевает частичное разложение, связанное с условиями синтеза и последующей обработки ( ср. Изученные Кюном свойства можно было бы объяснить, если предположить, что часть фиксированных групп иминодипропионовой кислоты превращается ( с отщеплением акриловой кислоты, ее эфира или нитрила) в фиксированные группы р - аминопропионовой кислоты. Напротив, менее вероятно расщепление обоих остатков пропионовой кислоты, так как обычно группировка р-аминопропионовой кислоты более устойчива, чем группировка иминодипропионовой кислоты. [41]
Катионоактивные ПАВ обнаруживают наиболее высокое влагопоглощение. С увеличением длины алкильного радикала в молекулах солей аммония и имидазолиния содержание воды в антистатиках уменьшается. Меньше всего поглощают воду соли аминопропионовой кислоты. [42]
Наиболее интересными реакциями соединений ряда пиперидина являются те, при которых происходит размыкание цикла. Карреру [189] удалось изолировать - аминопропионовую кислоту ( выход 4 %) при окислении пиперидина бихроматом; при окислении азотной кислотой им же была выделена f - аминомасляная кислота. В обеих реакциях окисления происходит расщепление углеродной цепи. [43]
Амидины выделялись в виде пикратов, очищенные пикраты разлагались при нагревании с соляной кислотой по методике, описанной Магидсоном и Рубцовым р ], и переводились в хлоргидраты амиди-нов. При попытке выделить основания амидинов из хлоргидратов, последние разлагались на амид кислоты и аммиак. Таким путем выделены амиды [ 3-фенил - и р - ( - хлорфенил) - аминопропионовой кислоты. [44]
При тщательном изучении этой реакции нами было сделано чрезвычайно интересное наблюдение, которое заключается в том, что наряду с производным коричной кислоты и соответствующей стиролдикарбоновой кислоты при конденсации образуется также значительное количество азотсодержащего вещества и что механизм этой реакции является, очевидно, гораздо более сложным, чем это предполагал Кневенагель. В результате ряда опытов нам удалось установить, что это соединение представляет собой хлоргидрат р-пиперо-нил-р - аминопропионовой кислоты. Для того чтобы окончательно установить идентичность или различие этих соединений, мы синтезировали пиперонил-аминопропионовую кислоту по способу Познера, перекристаллизовали ее несколько раз и затем провели сравнение полученного вещества с нашей кислотой. В результате проведенных опытов нами было установлено, что обе кислоты по всем своим Свойствам ничем не отличаются одна от другой и являются идентичными. Несколько раз перекристаллизованная кислота Познера плавится так же, как и полученная нами, при 224 - 225, и смешанная проба обеих аминокислот не дает понижения температуры плавления. [45]