Арилборная кислота

Cтраница 1

Арилборная кислота, в ароматическом кольце которой присутствует сульфогруппа, применяется в качестве электролита в электрофорезе. [1]

Арилборные кислоты являются довольно активными фунгицидами и бактерицидами, приближаясь в этом отношении к органическим соединениям мышьяка. Кроме того, арилборные кислоты способны вызывать стерильность семян различных культур: при обработке семян арилборными кислотами практически полностью теряется их всхожесть. Фунгицидная и бактерицидная активность арилборных кислот возрастает параллельно с константой их диссоциации; так, например, нитрофенилборная кислота более активна, чем фенилборная кислота. [2]

Арилборные кислоты более кислы и слабо окрашивают лакмус. [3]

Арилборные кислоты, полученные из реактивов Гриньяра и метилбо-рата, можно, не выделяя, превратить в соответствующие фенолы действием 10 % - ной перекиси водорода на эфирный раствор неочищенного продукта. [4]

Многие арилборные кислоты с глицерином и маннитом также дают внутри-комплексные кислоты, титрующиеся с фенолфталеином. [5]

Хотя арилборные кислоты очень легко вступают в реакции ипсо-замещения с такими электрофильными агентами, как ионы галогенония, такие процессы не нашли широкого синтетического использования. Связь углерод - бор может быть расщеплена под действием как кислот, так и оснований, и легкость такого расщепления зависит от стабильности соответствующего аниона или от легкости протонирования цикла соответственно. Имидазолил - и оксазолил-2 - борные кислоты до сих пор не удалось выделить, вероятно, вследствие их способности к легкому деборирова-нию. [6]

Многие арилборные кислоты с глицерином и маннитом также дают внутри-комплексные кислоты, титрующиеся с фенолфталеином. [7]

Нагревание арилборных кислот с галоидной ртутью в водном растворе гладко и количественно приводит, как это установлено Михаэлисом, 2 к галоидной арил-ртути. [8]

Эфиры арилборных кислот очень легко гидролизуются, и лишь диэтанол-аминные эфиры относительно устойчивы к гидролизу. [9]

Прибор для получения ди-н-бути-лового эфира бутилборной кислоты. [10]

Эфиры арилборных кислот с большой легкостью гидролизуются, поэтому для их приготовления этот метод не может иметь практического значения. Эти эфиры лучше всего получать этерификацией кислот или ангидридов; выходы при этом достаточно высоки. Исключение ( в смысле гидролиза) составляют аминоэтиловые эфиры, гидролитически относительно устойчивые. [11]

Реакции арилборных кислот с галоидной ртутью широко использованы для синтеза разнообразных ароматических ртутноорганических соединений. [12]

Большинство изученных арилборных кислот обладает некоторым антиауксинным действием и в большей или меньшей степени тормозят рост растений. [13]

Из соответствующих арилборных кислот этой реакцией получены следующие ртутноорганические соединения: хлористая фенилртуть, о-толил-ртуть 2 m - толилртуть 3 р-толилртуть 1.4 о-хлорфенилртуть / р-бромфенил-ртуть 1 о-анизилртуть 1 m - анизилртуть 1 о-карбоксифенилртуть 1 т-карбокси-фенилртуть 1 р-карбоксифенилртуть 1 5 m - оксифенилртуть 4 [ 3-нафтилртуть 1 4-метил - З - нитрофенилртуть 4 4-метил - З - оксифенилртуть 4 а также хлористая бензилртуть 3 уксуснокислая р-бромфенилртуть, о -, т - и р-анизилртуть, - т - р-толилртуть, а - и р-нафтилртуть. [14]

Амп-ноэтанол и арилборную кислоту нагревают в толуоле; при охлаждении выделяются кристаллы эфира. [15]

Страницы: 1 2 3 4