Cтраница 4
Отсутствие необходимости готовить исходные соединения является преимуществом перед методами синтеза через сульфиновые, арилборные кислоты и подобные соединения. Арилртутные соли без заместителей или с простыми заместителями в том случае, когда доступен соответствующий амин, проще и чище получаются диазометодом. [46]
Следует поэтому в высшей степени осторожно относиться к характеристике алкил - и арилборных кислот, пользуясь данными температур плавления. Необходимо принять во внимание, что в то время как ранее авторы пользовались обычным способом определения температур плавления в капилляре, теперь для определения температур плавления алкил - и арилборных кислот предпочитают пользоваться или блоком Макенна ( что бывает оговорено), или, чаще, определением посредством опускания капилляра в предварительно нагретую баню. [47]
Следует поэтому в высшей степени осторожно относиться к характеристике алкил - и арилборных кислот посредством точки плавления. [48]
В отношении этих реакций существует достаточно резкая разница между алкил - и арилборными кислотами. [49]
При получении таллийорганических соединений типа Аг2Т1Х необходимо соблюдение следующих условий: наличие количеств арилборной кислоты ( 2 моля) и трехгалоидного таллия ( 1 моль), отвечающих уравнению ( II) ( см. выше), и продолжительное ( несколько часов) кипячение водных растворов реагентов. Впрочем, судя по приводимому ниже примеру, последнее условие не всегда обязательно. [50]
Высушивание в сушильном шкафу при ПО в течение одиих - полутора суток полностью обезвоживает арилборные кислоты, превращая их в ангидриды. Той же цели достигает обработка хлористым тионилом. [51]
Алкилборные кислоты обычно не взаимодействуют с солями ртути, но бензилборная реагирует с ними; арилборные кислоты в подходящих условиях превращаются в соответствующие ди-арилртутные соединения. [52]