Cтраница 3
Реакция превращения алкил - и арилборных кислот в их хлоран-гидриды не известна. [31]
О превращении алкил - и арилборных кислот в их тримерные циклические ангидриды уже было сказано выше. [32]
При коротком кипячении водного раствора арилборной кислоты с избытком треххлористого таллия выпадает осадок мало растворимого в воде двух-хлористого арилталлия. [33]
Получение из эфиров алкил - или арилборных кислот и диборана. Михайлов и Дорохов [12, 22-24] нашли общий препаративный метод синтеза 1 2-диарилдиборанов, заключающийся в действии диборана на эфиры арил - или диарилборных кислот в эфирном растворе или в среде инертного растворителя. [34]
Мельников и Рокицкая 1 синтезировали ряд арилборных кислот с более редкими радикалами, используя тот же способ Хотинского. [35]
Мельников и Рокицкая [35] синтезировали ряд арилборных кислот с более редкими радикалами, используя тот же способ Хотинского. [36]
Реакция хлористого и бромистого таллия с арилборными кислотами протекает довольно легко при кипячении смеси указанных веществ в вод-мим растворе, причем для получения первичных соединений таллия нужен Олыпий избыток галоидного таллия, чем это требуется по схеме ( 2), п значительно менее продолжительное кипячение, чем для получения вторичных соединений таллия. [37]
Ферроценилборные и ферроценилендиборные кислоты по свойствам подобны арилборным кислотам. [38]
Ферроценилборная кислота по своим химическим свойствам подобна арилборным кислотам. Так, при гидролизе в присутствии ZпС12 она дает ферроцен; с сулемой легко образует хлористую ферроценилртуть, ранее описанную одним из нас, Переваловой и Несмеяновой [2], ас хлорной и бромной медью - хлорферроцен и полученный упомянутыми авторами [2] действием брома на диферроценилртуть бромферроцен. Тем же путем получаются и дигалогенные производные ферроцена из 1 1 -ферроце-нилендиборной кислоты. [39]
Ферроцен - и ферроцениленбор-ные кислоты по свойствам подобны арилборным кислотам. [40]
Если применять избыток фтористого бора, то получаются алкил-или арилборные кислоты. [41]
Эфиры алкилборных кислот обычно гидролизуются медленнее, чем эфиры арилборных кислот или борной кислоты. Известно, что дн-м-бутил-и - бутилборонат благодаря сравнительно высокой стабильности может быть выделен из продуктов гриньяровского синтеза. Однако, как правило, эфиры борониевых кислот недостаточно устойчивы к гидролизу, хотя их термическая стабильность высока. [42]
Арил-2 - аминоэтилсульфиды 397 2 - Арилбензимидазолы 633 Арилбиуреты 367 Арилборные кислоты 598 М - Арил - М - галогенацетилмочевины371 Ар илгликолевые кислоты, нитрилы 256 К-Арил - М М - диалкилмочевины 375 ел. [43]
Таким образом, реакция представляет собой диполь-ионное взаимодействие между анионом арилборной кислоты и молекулой галогена. Образованию боратного аниона способствуют увеличение полярности среды и ионной силы раствора, а также добавки соединений, стабилизующих этот ион. Например, эффективность NaF связана с большой устойчивостью образующегося фторборатного аниона. [44]
Если применять избыток фтористого бора, то получаются алкил - или арилборные кислоты. [45]