Арилборная кислота
Cтраница 2
Бензилборная кислота напоминает арилборные кислоты. [16]
Интересно, что арилборные кислоты ведут себя с аммиачной окисью серебра иначе: фенилборная кислота образует бензол, о-толилборная кислота-толуол 2 а-фурил - и а-тиенилборная - соответственно фуран и тиофен. [17]
Кроме того, арилборные кислоты способны вызывать стерильность семян различных культур; при обработке семян арилборными кислотами практически полностью теряется их всхожесть. Фунгицидная и бактерицидная активность арилборных кислот возрастает с увеличением константы диссоциации этих соединений. Так, нитрофенилборная кислота более активна, чем фенилборная кислота. [18]
Кроме того, арилборные кислоты способны вызывать стерильность семян различных культур; при обработке семян арилборньши кислотами практически полностью теряется их всхожесть. Фунгицидная и бактерицидная активность арилборных кислот возрастает с увеличением константы диссоциации этих соединений. Так, нитрофенилборная кислота более активна, чем фенилборная кислота. [19]
Алкил - и арилборные кислоты устойчивы к кислороду и окислителям. Так, в толилборных кислотах при действии перманганата подвергается окислению метил ( в карбоксил), но не связь С-В. И те и другие кислоты доволь но устойчивы и к ацидолизу. [20]
 |
Комплексы арилборанов с пиридином RBH2 - NC5H5. [21] |
Эфир или ангидрид арилборной кислоты смешивают с пиридином при - 70 С в растворе диэтилового эфира и обрабатывают затем литийалюминиигидридом. После гидролиза продукта реакции водой получают соответствующий АгВНа-МСбНв. Этот тип соединений устойчив на воздухе в отсутствие влаги. На примере получения фенильного производного было показано, что в отсутствие пиридина образовавшийся фенилборан устойчив лишь в течение - 20 мин. [22]
Алкил - и еще более арилборные кислоты среди металлоорганических соединений занимают положение, особенное в том отношении, что, обладая довольно высокой алкилирующей ( арилирующей) способностью по отношению, например, к галогенидам разпых металлов, они в то же время при комнатных и слегка повышенных температурах индифферентны к воде и даже к разбавленным кислотам и щелочам, а на холоду и к копцентрированиой азотной кислоте, и довольно устойчивы ( ароматические) к окислителям. Это позволяет использовать их в качество алкилирующих ( арилирующих) агентов в таких условиях ( водная среда), в которых невозможно использование, например, гриньярова реактива. [23]
Алкил - и еще более арилборные кислоты среди элементоорганических соединений занимают положение, особенное в том отношении, что, обладая относительно высокой алкилирующей способностью по отношению, например, к галогенидам разных металлов, они в то же время при комнатных и слегка повышенных температурах индифферентны к воде и довольно устойчивы к окислителям. Это позволяет использовать их в качестве алкилирую-щих ( арилирующих) агентов в таких условиях ( водная среда), в которых невозможно использование, например, реактивов Гриньяра. Если же срав-нивать алкил - и арилборные кислоты по легкости их деалкилирования с сульфокислотами, фосфиновыми кислотами и даже с. Для этих веществ известен широкий ряд реакций, в которых разрывается связь бора с радикалом. [24]
Отношение алкил - и арилборных кислот к окислению различно. [25]
Разрыв связи С-В в арилборных кислотах может быть описан как деборирование арильной системы или дезарилированне борной части. [26]
Прямой путь их получения через арилборные кислоты дает возможность связать с таллием довольно разнообразные радикалы, находящиеся в исходном реагенте. [27]
Эквимолекулярные количества алкил - или арилборной кислоты и фенилендиамина растворяют в толуоле и нагревают до температуры кипения. Воду отгоняют в виде азеотропной смеси. После удаления всего количества воды в вакууме отгоняют избыток толуола. Полученный продукт, кристаллизующийся при охлаждении, отфильтровывают, промывают пентаном и перекристаллизовывают из ССЦ или бензола. [28]
Для окисления алкил - и арилборных кислот до борной при количественном определении бора в этих соединениях обычно применяется перекись водорода. [29]
При коротком кипячении водного раствора арилборной кислоты с избытком треххлористого таллия выпадает осадок мало растворимого к воде двухлористого арилталлия. [30]
Страницы: 1 2 3 4