Бензойная кислота
Cтраница 3
Бензойная кислота, - бутиловый эфир дициклогексиламмоний ( циклогексиламмоний) хромовокислый. [31]
Бензойная кислота, фениловый эфир дициклогексиламмоний ( цик-логексиламмоний) хромовокислый. [32]
Бензойная кислота бензойная кислота, о-окси - ( салициловая кислота) фталевая кислота. [33]
Бензойная кислота и ее соли обладают высокой бактерицидной активностью, что в сочетании с низкой токсичностью позволяет применять их в качестве консервантов в пищевой промышленности, антисептика в медицине, в парфюмерии и косметике. Бензойную кислоту используют как добавку к алкидным лакам, улучшающую блеск, адгезию, твердость и химическую стойкость покрытия. Бензоаты переходных металлов служат катализаторами жидкофазного окисления алкиларе-нов в бензойную кислоту. [34]
 |
Растворимость кислот при различных значениях рН ( при 20 С. [35] |
Бензойная кислота обладает приблизительно такой же характеристической растворимостью, что и энантовая. Однако эти вещества отличаются величинами констант ионизации. [36]
Бензойная кислота и ее производные. В предыдущем разделе было показано, что для ароматических карбонилсодержащих соединений наиболее характерным является а-разрыв. [37]
Бензойная кислота, фталевая кислота, бензойноэтиловый эфир, диметиловый эфир фталевой кислоты и бензамид могут быть изготовлены самим работающим ( см. опыты 182, 183, 191, 192 и 197); остальные вещества следует иметь готовыми. [38]
Бензойная кислота, хлорбензойная кислота, п-толуиловая кислота, нитробензол, п-нитротолуол, ацетофенон и бензаль-дегид с хлористым нитрилом не реагируют. [39]
Бензойная кислота в этих условиях дает лишь следы анилина. [40]
Бензойная кислота препятствует гниению и поэтому находит применение для консервирования пищевых продуктов. Она используется также в синтезе некоторых красителей. [41]
Бензойная кислота и ее сложные эфиры нитруются в основном в мета-положении. При нитровании различных эфиров выход мета-производного зависит от алкильной группы в эфире, что подтверждает зависимость эффекта сопряжения кислорода в группе OR от индуктивного эффекта ал кил a R ( стр. [42]
Бензойная кислота плавится при 122 5 С. [43]
Бензойная кислота была получена перегонкой бензойной смолы ( росного ладана); действительно, Алессио Пъемонтский в Тайнах ( Рим, 1557) 1в и Блез де Виженер в Трактате об огне и соли ( 1608) 17 описывают ее получение. [44]
Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и в связи с этим применяется в медицине и в промышленности для консервирования пищевых продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4