Cтраница 4
Постоянные Таммета а рассчитаны главным образом исходя из значений констант диссоциации замещенных бензойных кислот. Значения 0, усредненные по данным для ряда реакционных серий, даны в скобках. В таблице приведены также значения о - - 0 и 0 ат в случае тех заместителей, для которых одно из этих равенств с несомненностью вытекает из строения. [46]
Для любого заместителя о выражается логарифмом отношения к ней константы ионизации замещенной бензойной кислоты. [47]
Стандартное состояние выбирается таким образом, что р I для диссоциации замещенных бензойных кислот, а параметр a 0 для соединений, содержащих в пара - или лега-положе-ниях атомы водорода. [48]
Влияние характера и положения замещенности54 на прочность связи карбоксильной группы в замещенных бензойных кислотах было изучено Геммельмайером. [49]
МП дифференцирует в наибольшей степени дикарбо-новые и м -, n - замещенные бензойные кислоты, в наименьшей степени - о-замещенные бензойные и монокарбоновые алифатические кислоты. По дифференцирующему действию МП близок к пиридину и ацетону. [50]
Постоянные о Гаммета рассчитывались, главным образом, из значений констант диссоциации замещенных бензойных кислот. [51]