Бензолсульфиновая кислота

Cтраница 1

Бензолсульфиновая кислота реагирует с цирконием так же, как и фениларсоновая, только в менее кислой среде. В отличие от фениларсоновой бензол-сульфиновая кислота не осаждает ниобия и тантала. При взаимодействии циркония с бензолсульфиновой кислотой в кислой среде образуется белый хлопьевидный осадок, растворимый в концентрированной соляной и азотной кислотах. Осадок прокаливают при 800 - 900 С до двуокиси циркония. Реагент успешно может быть применен для отделения циркония от редкоземельных элементов, алюминия, бериллия и др. Большие количества трехвалентного железа ( более 10 мг / л) частично осаждаются. В таких случаях аскорбиновой или сернистой кислотой восстанавливают Fe3 до Fe2 или предварительно удаляют большую часть FeCl3 экстрагированием органическими растворителями. [1]

Бензолсульфиновая кислота при плавлении со щелочью при 300 С легко выделяет двуокись серы, причем образуется бензол и, в результате частичной димеризации, дифенил. [2]

Бензолсульфиновая кислота CnHuS02H [31] реагирует с цирконием так же, как и фениларсоновая кислота, только в менее кислой среде. Фенилар-соновая кислота и 4-диметиламиноазобензол - 4-арсоновая кислота были применены Тузовой и Немодруком [158] для рентгеноспектрального определения малых количеств Zr и Ш в силикатных породах. [3]

Бензолсульфиновая кислота легко присоединяется не только к п-хинонам, но и к о-хинонам. [4]

Бензолгексахлорид 223 Бензолсульфиновая кислота 162 Бензолсульфокислота 183, 196, 198 Бензолсульфохлорид 162, 197, 198 Бензопинакон 370 и ел. [5]

При действии бензолсульфиновой кислоты на 4-хлорантрахиноноксадиазол XGIX ( X-О) происходит одновременно замещение атома хлора и присоединение к кислороду, в результате чего моноэфир CV ( ХО) образуется в одну стадию. [6]

При действии бензолсульфиновой кислоты на 4-хлорантрахиноноксадиазол XCIX ( Х О) происходит одновременно замещение атома хлора и присоединение к кислороду, в результате чего моноэфир CV ( Х О) образуется в одну стадию. [7]

Соль натриевая бензолсульфиновой кислоты техническая - кристаллическое вещество белого цвета. Применяется в кинофотопромышленности как стабилизатор светочувствительных эмульсий, а также для обработки цветных фотоматериалов. Пылевоздушная смесь обладает высокой взрывоопасностью. На воздухе медленно окисляется, переходя в натриевую соль бензолсульфо-кнслоты. [8]

Осаждение тория бензолсульфиновой кислотой или ее бром - и иодзамещенными производят из горячих растворов избытком кислот или их натриевых солей. Файгль и сотрудники [769, 992] рекомендуют бензолсульфиновую и n - бромбензолсульфиновую кислоты для определения 1 - 4 мг Th, а иодсульфиновую кислоту - для количеств тория, меньших 1 мг. Несмотря на то, что эти методы представляются пригодными, применение их пока ограничено. [9]

Реакция с бензолсульфиновой кислотой в водном диоксане приводит к 3-фенилсульфонил - 1 2-диоксиантрахинону XL, а. [10]

Реакция с бензолсульфиновой кислотой в водном диоксане приводит к 3-фенилсульфонил - 1 2-диоксиантрахинону XL, а в уксусной кислоте и в спирте - к смеси приблизительно равных количеств сульфона XL и 4-фенилсульфо нил-1 2-диоксиантрахинона XLI. При действии бензолсульфината натрия как в спирте, так и в диоксане или диметилформамиде образуется исключительно 3-фенилсульфо-нилализарин XL. Аналогичная обработка дихинона раствором нитрита натрия приводит к 3-нитро - 1 2-диоксиантрахинону XLII. В обзоре82 со ссылкой на неопубликованную работу указывается, что дегидрирование ализарина в присутствии п-толуолсульфиновой кислоты, сульфита или нитрита дает соответствующие 3-замещенные ализарина. [11]

Из бензолсульфокислоты получите бензолсульфиновую кислоту, дифенилсульфид, дифенилсульфон. [12]

УФ-Спектры замещенных бензолсульфиновых кислот в водных растворах ( в скобках приведены значения интенсивности lg e. [13]

Первая полоса поглощения lLa замещенных бензолсульфиновых кислот несколько смещена в красную область спектра по сравнению с исходным замещенным бензолом, из чего можно сделать вывод, что взаимное влияние между группой SOj и я-электронной орбиталъю невелико. Так как характер поглощения п - и о-толуолсульфиновых кислот одинаков, то, очевидно, для осуществления сопряжения между я-электронной системой бензольного цикла и сульфинильной группой не требуется копланар-ности; в о-толуолсульфиновых кислотах метильная и сульфиниль-ная группы располагаются в пространстве близко друг от друга и поэтому не могут одновременно находиться в плоскости бензольного цикла. [14]

Бензохинон легко реагирует с бензолсульфиновой кислотой в водном растворе с образованием 2 5-дио. Точно так же ведут себя тимохинон и - нафтохинон. [15]

Страницы: 1 2 3 4