Cтраница 2
Бензохинон легко реагирует с бензолсульфиновой кислотой в водном растворе с образованием 2 5-диоксидифенилсульфона. Точно так же ведут себя тимохинон и f - нафтохинон. [16]
Как осадитель на цирконий испытывалась бензолсульфиновая кислота CeH5SO2H [47], количественно осаждающая цирконий из кислых растворов в виде соединения ZrO ( C6H5SO2) 2, которое прокаливают при температуре 800 - 900 С до двуокиси. [17]
Это подтверждается тем, что бензолсульфиновая кислота в нейтральном растворе на фоне хлористого калия и тетраэтил-аммонийиодида образует только волну восстановления водорода. В электродном процессе для сульфонов принимают участие четыре электрона. [18]
Сулъфиновые кислоты ( например, бензолсульфиновая кислота C6H6S02H) и сулъфоновые кислоты ( сульфокислоты) ( бензолсульфокис-лота CeH5S03H) являются продуктами окисления тиоспиртов и соответственно тиофенолов. Сулъфоксиды ( CeH6) 2SO и сулъфоны ( C6H6) 2S02 получаются окислением тиоэфиров. [19]
Сулъфиновые кислоты ( например, бензолсульфиновая кислота CeH5S02H) и сулъфоновые кислоты ( сульфокислоты) ( бензолсульфокис-лота CeH6S03H) являются продуктами окисления тиоспиртов и соответственно тиофенолов. Сулъфоксиды ( CeH6) 2SO и сулъфоны ( CeH5) 2SOa получаются окислением тиоэфиров. [20]
Напротив хлоргидрат анилина дает с бензолсульфиновой кислотой р-аминодифешлсульфид. [21]
Растворяют 3 г ( 1 моль) бензолсульфиновой кислоты в водном спирте и 6 г сулемы ( более 1 моля) в воде. Кипящие растворы сливают вместе. С выделением сернистого газа образуется белый осадок. Затем кипятят до исчезновения запаха сернистого газа, отсасывают, растворением в пиридине освобождают от металлической ртути, высаживают водой, промывают спиртом и растворяют в горячем эфире. Концентрированный эфирный раствор по охлаж дении выделяет хлористую фенилртуть. [22]
Замещенные азины LXXVI и LXXVII далее по-разному реагируют с бензолсульфиновой кислотой, причем состав продуктов сильно зависит от природы растворителя. В уксусной кислоте 6-изомер LXXVI дает только красное вещество, оказавшееся бензолсульфо-кислым эфиром LXXVIII, а 2-изомер LXXVII - в основном синий 2 6-дифенилсульфонилдигидроазин LXXIX и лишь немного красного соединения LXXX. В диметилформамиде оба изомера целиком переходят в синий дигидроазин LXXIX, в то время как в диоксане образуют главным образом красные О-ацильные производные LXXVIII и LXXX. Добавление воды к раствору в диоксане сдвигает реакцию в сторону С-присоединения. [23]
В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифенил-дисульфида, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [24]
При применении цинкиодэтила [141] из реакционной смеси выделена цинковая соль бензолсульфиновой кислоты и фенил этиле ульфон. [25]
В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифенил-дисульфида, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [26]
В щелочных растворах разложение наступает быстро с образованием дифенил-дисульфияа, бензолсульфиновой кислоты и сернистой кислоты. [27]
В нейтральной и кислой средах хиноны вступают в реакцию с бензолсульфиновой кислотой с образованием диоксидиарилсульфонов, спектры которых в ультрафиолетовой области значительно отличаются от спектров исходных соединений. Продукты реакции различных хинонов с применяемым реактивом имеют максимум светопоглощения при разных длинах волн, однако при Я, 320 нм отклонения невелики. В качестве стандарта для построения калибровочного графика предлагается 2 4-бен-зохинон, потому что он встречается чаще других хинонов и потому что при построении калибровочных графиков с различными хино-нами в образующемся веере кривых кривая 1 4-бензохинона занимает центральное положение. [28]
При длительном хранении, а также при нагревании выше 100 С бензолсульфиновая кислота разлагается. Она растворима в бензоле, эфире и горячей воде, но в отличие от бензолсульфокислоты слаборастворима в холодног воде и является более слабой кислотой ( рКк 1 80), чем последняя. Минеральные кислоты выделяют бензол сульфиновую кислоту из ее солей с металлами аналогично рассмотренному выше примеру с л-толуолсульфиновой кислотой. [29]
Ряд органических реагентов, таких как 8-оксихинолин, арсани-ловая кислота, бензолсульфиновая кислота и другие, осаждают уран с образованием осадков, непосредственно используемых в качестве весовых форм. [30]