Cтраница 4
Для первой реакции выход составляет 68 % и для двух последующих - выше 90 % от теоретического. Насыщенный сульфон может быть также получен из бензолсульфиновой кислоты и фенилвинил-кетона. [46]
Наиболее реакционноспособные хиноны, обладающие высоким окислительно-восстановительным потенциалом, могут вступать в реакции О-при-соединения и при отсутствии фотовозбуждения. К той же группе примеров относится присоединение бензолсульфиновой кислоты к кислороду 1 2 9 10-антрадихинона. [47]
Окислители, даже воздух, окисляют их в сульфокислоты. При этом, как указывает Аутенрит, раствор бензолсульфиновой кислоты или влажная бензолсульфиновая кислота окисляются легко, в то время как совершенно сухая бензолсульфиновая кислота довольно стойка. Кипячение с водой приводит к образованию сульфокислот и дисульфоокисей. Восстановление приводит к образованию меркаптанов. [48]