Бензолсульфиновая кислота

Cтраница 3

При длительном хранении, а также при нагревании выше 100 С бензолсульфиновая кислота разлагается. Она растворима в бензоле, эфире и горячей воде, но в отличие от бензолсульфокислоты слаборастворима в холодной воде и является более слабой кислотой ( р / Ск1 80), чем последняя. Минеральные кислоты выделяют бензол-сульфиновую кислоту из ее солей с металлами аналогично рассмотренному выше примеру с я-толуолсульфинрвой кислотой. [31]

Ряд органических реагентов, таких как 8-оксихинолин, арсани-ловая кислота, бензолсульфиновая кислота и другие, осаждают уран с образованием осадков, непосредственно используемых в качестве весовых форм. [32]

Какие образуются соединения при взаимодействии n - бензохинона с эквимолекулярным количеством бензолсульфиновой кислоты, бензилмеркаптана, тио-гликолевой кислоты, гидросульфита натрия. [33]

В литературе есть указание [12], что для получения устойчивой температуры плавления бензолсульфиновой кислоты образцы ее необходимо высушивать в эксикаторе над хлористым кальцием в течение 2 часов. [34]

В [38]) восстанавливается намного легче дифенилсульфона, также, вероятно до бензолсульфиновой кислоты. [35]

Дипольиые моменты сульфкновых кислот.| ИК-Спектры сульфиновых кислот. [36]

А-бензолсульфиновая кислота; Б - толуолсульфиновая кислота; В - метиловый эфир бензолсульфиновой кислоты. [37]

Какие образуются соединения при взаимодействии n - бенз охинона с эквимолекулярным количеством бензолсульфиновой кислоты, бензилмеркаптана, тио-гликолевой кислоты, гидросульфита натрия. [38]

При нагревании бензолсульфохлорида в спиртово-щелочном растворе с металлическим кальцием в присутствии небольшого количества хлористой ртути точно так же получается бензолсульфиновая кислота. [39]

Такие реагенты, как салициловая кислота [804] и ряд ее производных [370] - ароматические и алифатические карбоновые кислоты [447, 512, 804], бензолсульфиновая кислота и ее аналоги [475, 684] были также рекомендованы для осаждения урана, однако они пока не нашли практического применения. [40]

Способ основан на термическом разложении бензолсульфо-нильных производных ароматических гидразидов карбоновых кислот в присутствии щелочи, причем образуются альдегид и соль бензолсульфиновой кислоты. [41]

Сульфонкарбоновые кислоты синтезированы из коричной и бензолсульфиновой кислот [ 232а ] и отщеплением двуокиси углерода от продукта присоединения малеиновой кислоты к бензолсульфиновой кислоте. [42]

Присоединение к бензо - и нафтохинонам происходит также при действии ряда других реагентов типа НА, в том числе цианистого водорода, меркаптанов, бензолсульфиновой кислоты, бензола в присутствии хлористого алюминия, малонового, циануксусного и ацетоук-сусного эфиров. Реактивы Гриньяра реагируют с замещенными и незамещенными хинонами с образованием смеси продуктов 1 4-присоеди-нения, присоединения по карбонильной группе и продуктов восстановления. [43]

Как видно из данных табл. 69, сульфиновые кислоты являются более сильными кислотами, чем карбоновые. Бензолсульфиновая кислота имеет такую же кислотность, как и дихлоруксусная. [44]

К 2 5 г тонкоизмельчешюй бензолсульфиновой кислоты приливают 1 5 г ледяной уксусной кислоты, прибавляют при внешнем охлаждении льдом 2 г ангидрида уксусной кислоты и несколько капель концентрированной серной кислоты. При этом начинается реакция с сильным выделением тепла. [45]

Страницы: 1 2 3 4