Боновая кислота

Cтраница 1

Изученные арилоксиалканкар боновые кислоты и их производные обладают слабыми инсектицидными свойствами, но многие соединения этой группы являются гербицидами, фунгицидами и регуляторами роста растений. Наибольшее значение арилокси-алканкарбоновые кислоты имеют как гербициды и регуляторы роста растений. По масштабам производства и применения арил-оксиалканкарбоновые кислоты занимают - первое место среди препаратов других классов; существует тенденция к дальнейшему росту производства этой важной группы гербицидов. [1]

Индолил-3 - алканкар боновые кислоты 504 ел. [2]

Аммонийная соль аурин-прикар боновой кислоты ( алюминон) образует с алюминием шутрикомплексную соль. [3]

При алкоголизе имидоэфиров образуются эфиры ортокар - боновых кислот. [4]

Адипиновая кислота является важнейшей из всех алифатических дикар боновых кислот. С), слабо растворимое в холодной воде. [5]

Нитрилы фторуглеродов были получены дегидратацией амидов фторкар - боновых кислот, а также электрохимическим фторированием с использованием в качестве исходных веществ органических нитрилов. [6]

Проведение таких исследований осложнено тем, что высшие монокар боновые кислоты Ci8, выделенные из таллового масла, являются высококипящими и термически неустойчивыми соединениями. Наличие двойных связей и реакционно-способных карбоксильных групп в молекулах кислот обусловливает их склонность к реакциям расщепления, декарбок-силирования и окисления. [7]

Обмен галогена на серу в ацилгалогенидах приводит к образованию боновых кислот или их производных. Для до женпя высоких выходов необходимо достаточно интенсивное охлаждение, силы ток сероводорода и энергичное перемешивание во избежание местного споила избытка хлораигидрида. [8]

Из изложенного видно, что технологически процесс образования оксикар боновых кислот достаточно прост и, несмотря на его химическую сложность, может осуществляться в разнообразных условиях, но с обязательным увеличением времени окисления. Получение же окси-карбоновых кислот, способных выпадать на холоде из материнского раствора ( окисляемого керосина), носит более сложный характер и представляет собой более трудную техническую задачу. Интервалы, в которых заключены величины всех переменных, участвующих в данном процессе, весьма сужены и находятся в строгом соответствии друг с другом. [9]

Другая реакция, которую иногда применяют для превращения кар боновых кислот в соответствующие амины с отщеплением диоксида уи лерода, - окисление амидов гипобромйтом. [10]

Германий образует комплексные соединения с многоатомными спиртами и кар боновыми кислотами. [11]

Влияние строения спиртовых реагентов на механические свойства отвержденных продуктов. [12]

При использовании вместо адипиновой и себациновой кислот смеси синтетических дикар боновых кислот с числом углеродных атомов от 4 до 10, которые получают окислением воздухом жидких парафиновых углеводородов [50], получают полиэфиры, близкие по свойствам к адипинатам аналогичных рецептур. [13]

Диметиловые эфиры цис - и транс-3 6-диметилциклогексен - 4-дикар - боновых кислот ( получены из дипропенила) - жидкие вещества. [14]

Результаты очистки ТФК от окрашенных примесей. [15]

Страницы: 1 2 3 4