Cтраница 2
Используемые активированные угли, применяемые в процессе очистки ароматических дикар боновых кислот, сами по себе могут быть источниками загрязнения очищаемого продукта соединениями металлов: кальция и железа. [16]
При получении сложных полиэфиров оксикарбоновые кислоты можно комбинировать с дикар боновыми кислотами и гликолями. [17]
С другой стороны, фракция, растворимая в бикарбонате натрия ( кар боновые кислоты), увеличивалась от 1 4 % после 4 ч до 2 7 % в течение следующих 24 ч реакции. [18]
Особый интерес, как уже выше указывалось, представляет прямое присоединение кар боновых кислот к олефинам, приводящее к образованию эфиров. Так, присоединение уксусной кислоты к пропену дает emop - пропилацетат, который обычно получается тарификацией изопропилового спирта уксусной кислотой. Так как, однако, изонропиловый спирт получают непрямой гидратацией пропена с серной кислотой, то прямым присоединением уксусной кислоты к пропену удается избежать операции гидратации. Имеется и еще одно преимущество, заключающееся в том, что при использовании в реакции с олефинами ледяной уксусной кислоты или другой не содержащей воды кислоты не образуется воды, чем устраняется препятствие к установлению равновесия между эфиром, спиртом и кислотой. [19]
Применяется в синтезе красителей; для получения 1 4 5 8-нафталинтетракар - боновой кислоты. [20]
Описанный механизм объясняет преимущественное образование муравьиной кислоты по сравнению с остальными моно-кар боновыми кислотами. [21]
В условиях, применяемых для гидролиза нитрилов, амиды обычно сразу гидролизуются до кар боновых кислот ( см. разд. [22]
Бромфумаровая кислота при кипячении с водной щелочью гораздо легче отщепляет бромистый водород с образованием ацетилещшкар боновой кислоты, чем броммалеиновая кислота. [23]
Из арахидоновой кислоты образуются также С9 -, С ] 2 - и CIS-MOHO - кар боновые кислоты в паре с Си -, С8 - и Сб-дикарбоновьими кислотами соответственно. Идентификация С2о - монокарбоновой кислоты, образующейся при гидрировании неокисленной исходной арахидоновой кислоты, подтверждает длину ее цепи. [24]
Азотной кислотой можно окислить в альдозах альдегидную и первичную спиртовую группу с образованием гидроксидикар - - боновых кислот, например, из D-галактозы при этом получается слизевая кислота. [25]
В трехгорлую колбу помещают 1 г дигидразида, 2 г 4 4 / - дифенилфталидди кар: боновой кислоты, поли-фссфорную кислоту. Медленно нагревают смесь в течение 1 ч до 140 С и продолжают нагревать в течение 3 ч при 140 С и 0 5 ч при 180 С. [26]
Напишите структурные формулы следующих алициклических соединений: а) циклогексанола, б) цик-логексанона, в) циклопентанкар боновой кислоты, г) 3-циклогексенкарбальдегида, д) 3 3-диметил - 4-циклопен-тил - 2-бутанола. [27]
Рекомендуется для приготовления TMS-эфиров спиртов, фенолов, Сахаров, некоторых аминов, аминокислот, окси - и кетостероидов, кар боновых кислот. На 5 - 10 мг сухой пробы ( растворитель удаляется с помощью струи азота) расходуют 1 мл состава. Продолжительность реакции при комнатной температуре в большинстве случаев не больше 5 мин. [28]
Водородная связь, образованная с карбонильным кислородом, уменьшает его электроотрицательный характер благодаря оттягиванию электронов к водороду в водородной связи, а это приводит к увеличению силы кар боновых кислот в гидроксилсодержащих растворителях по сравнению с фенолами. Этими же причинами объясняется изменение относительной силы кислот других химических групп при переходе от растворителей, являющихся донорами и акцепторами протона, к растворителям, которые являются только акцепторами. [29]
Структура полученных 2 2 4 4-тетраалкилоксетан - З - карбоновых LXXI кислот подтверждена получением метилового эфира при действии диазометана на 2 2 4 4-тетра метилоксетан - З - кар боновую кислоту и данными спектров ПМР для кислоты и ее метилового эфира. [30]