Cтраница 1
Бромаминовая кислота техническая ( 4-бром - 1-амипоантрахнпон - 2-сульфоки - лота) - паста от красного до красно-коричневого цвета. [1]
Бромаминовая кислота имеет большое значение для синтеза кислотных и особенно активных антрахиноновых красителей. [2]
Конденсация бромаминовой кислоты с о о - дизамещенными ароматическими аминами приводит к образованию ярких красновато-синих красителей. Их цвет объясняется наличием орто-заме-стителей, нарушающих копланарность фениламиногруппы и ант-рахиноновой части молекулы. [3]
Чтобы очистить бромаминовую кислоту, полученный технический продукт при 90 перекристаллизовывают из 800мл воды. В случае кислой реакции перед горячим фильтрованием раствор нейтрализуют. Фильтрат вновь нагревают до 90 и к нему, хорошо размешивая, прибавляют 95 г поваренной соли. [4]
Его получают из бромаминовой кислоты, подвижный атом брома в которой замещают на остаток мези-дина. [5]
Атом брома в бромаминовой кислоте достаточно легко замещается арил - и алкиламиногруппои. Реакцию обычно проводят в водной среде в присутствии NaHCO3 и каталитических количеств CuCl при температуре около 80 С. [6]
Его синтезируют путем конденсации бромаминовой кислоты с мезиди-ном. Краситель обладает хорошей светопрочностью на шерсти и найлоне, однако для получения выкрасок с хорошей прочностью к мокрым обработкам на полиамидных волокнах необходима последующая обработка. Для отделения мезидина от побочных продуктов, состоящих в основном из гомологов мезидина и вторичных аминов, пользуются фракционной перегонкой. [7]
Одновременно проводят глухой опыт без бромаминовой кислоты в тех же условиях, что и с ней. [8]
Кубовый синий ЗХ получают из бромаминовой кислоты действием 4-трифторметилантраниловой кислоты в водно-щелочном р-астворе в присутствии солей меди при температуре около 100 С и нагреванием продукта реакции с концентрированной серной кислотой при 60 - 70 С; при этом одновременно с замыканием пиридонового кольца происходит отщепление сульфогруппы. [9]
Подобно аминам в реакцию с бромаминовой кислотой могут вступать другие нуклеофильные агенты, например 2-меркаптобен-зотиазол. [10]
Карбола новы и синий BS ( бромаминовая кислота п-н-до-дециланилин с последующим сульфированием) представляет собой краситель, извлекающийся из нейтральной ванны. [11]
Полученный амин вводят в конденсацию с бромаминовой кислотой. [12]
Активный краситель следующего строения получается при конденсации бромаминовой кислоты и ж-аминофенил-р-гидроксиэтил - сульфона с последующей этерификацией серной кислотой. [13]
Дихлортриазиновый краситель Активный ярко-голубой КХ получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 1 3-фенилендиамин - 4-сульфо-кислотой с последующим ацилированием продукта реакции цианурхлори-дом. [14]
Монохлортриазиновый краситель Активный голубой 48 получают взаимодействием бромаминовой кислоты с 4-нитроанилин - 2-сульфокисло-той, восстановлением нитрогруппы в продукте реакции сернистым натрием, ацилированием полученной 1-амино - 4 - ( 4 -амино - 2 -сульфофенил-амино) - антрахинон-2 - сульфокислоты цианурхлоридом ( N3C3C13) в условиях, близких к описанным выше, и замещением второго атома хлора в триазиновом кольце остатком метаниловой или сульфаниловой кислоты. С этой целью в реакционную массу после взаимодействия с цианурхлоридом приливают водный раствор сульфаниловой ( или метаниловой) кислоты и нагревают до 40 С, одновременно добавляя раствор соды для поддержания постоянного рН среды. Эта стадия протекает значительно медленнее замещения первого атома хлора. [15]