Cтраница 2
Точную навеску ( около 1 г) технической бромаминовой кислоты загружают в колбу Эрленмейера, прибавляют к ней 50 мл химически чистой концентрированной серной кислоты и смесь нагревают на водяной бане. Вливают в нее 15 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл дистиллированной воды. [16]
Ниже приводится несколько примеров получения на основе бромаминовой кислоты активных красителей. [17]
Кислотный чисто-голубой антрахиноновый 3 ( 81) получают взаимодействием бромаминовой кислоты ( 72) с водно-щелочным раствором анилина в присутствии CuSO4 при 140 С. Краситель образует на шерсти окраски, очень устойчивые к свету и стирке, но недостаточно устойчивые к валке. [18]
Винилсульфоновый краситель Активный голубой 2КТ ( 113) получают взаимодействием бромаминовой кислоты ( 72) с гидрохлоридом 3 - ( 2-гидроксиэтилсульфонил) анилина в присутствии соды с последующей этерификацией гидроксигруппы 3 - 5 % - ным олеумом или хлорсульфоновой кислотой. [19]
Красители этой группы получаются при конденсации 1-амино - 4-бром - 2-антрахинонсульфокислоты ( бромаминовой кислоты) ( I) или дисульфокислот с общей формулой II и аминами, в основном ароматического ряда. Особого внимания заслуживают о о - диза-мещенные производные анилина. [20]
Обработка сточных вод ряда кислотных антрахиноновых красителей и полупродуктов для них, например бромаминовой кислоты ( 1-амино - 4-бром - 2-сульфокислоты антрахинона), гипохлоритом натрия с целью выделения органических загрязнений за счет перевода их в нерастворимую форму вследствие замены сульфогруппы хлором или бромом; избыток брома выделяется путем отдувки воздухом или паром. [21]
Обработка сточных вод ряда кислотных антрахиноновых красителей и полупродуктов для них, например бромаминовой кислоты ( 1-амино - 4-бром - 2-сульфокислоты антрахинона), гипохлоритом натрия с целью выделения органических загрязнений за счет перевода их в нерастворимую форму вследствие замены сульфогрулпы хлором или бромом; избыток брома выделяется путем отдувки воздухом или паром. [22]
На рис. 2 представлены спектры поглощения в видимой области двух красителей - производных бромаминовой кислоты ( / и 2) и представителей классов красителей, которые будут рассмотрены ниже. [23]
Еще в 1938 г., задолго до открытия активных красителей, было замечено, что бромаминовая кислота ( промежуточный продукт в процессе синтеза красителей) окрашивает шерсть из уксуснокислого раствора. После обработки в течение 1 ч при 80 С щелочным раствором, содержащим 4 г / л NaHCO, шерсть окрашивается в глубокий синевато-красный цвет, причем окраска получается устойчивой к мокрой обработке. [24]
Так, Супраноловый прочный синий GG ( CI Кислотный синий 127) [47] получается из бромаминовой кислоты и 4 4 -диаминодифенил - 2 2-пропана. [25]
Исходным продуктом для получения голубых дихроичных красителей ( 71) служит 1-амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфокислота ( бромаминовая кислота) ( 72) - один из важнейших промежуточных продуктов в производстве антрахиноновых красителей. Ее получают сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и бромированием образовавшейся 1-аминоантрахинон - 2-сульфо-кислоты. [26]
Поскольку активным красителям посвящена отдельная глава, здесь будут рассмотрены лишь некоторые представители, являющиеся продуктами конденсации бромаминовой кислоты с аминами. В результате получаются выкраски с выдающимися прочностными свойствами к мокрым обработкам. [27]
Например, из З - амино-2 - ( л-грег-бутилфенокси) - 4-мезидиноантрахинона ( 35) ( который образуется при взаимодействии бромаминовой кислоты с мезидином и л-грег-бутилфенолом) таким способом получа -: ют 4 - ( л-грег-бутилфенокси) - 6-мезидинобензоперимидиндион ( 36); сульфированием слабым олеумом при 30 - 35 С его превращают в кислотный краситель ( 37), образующий на шерсти очень яркие, светостойкие окраски рубинового цвета. [28]
Старейшим представителем этого ряда красителей является Ализариновый яркий небесно-голубой R ( CI Кислотный синий 62) [37], образующийся при конденсации бромаминовой кислоты с циклогексиламином. Он обладает превосходной эгализирующей способностью, но лишь умеренной прочностью к мокрым обработкам. [29]
Из сульфокислот аминоантрахинонов наиболее важна Ьам и-ноантрахинон-2 - сульфокислота ( 52), используемая для получения 1 -амино - 4-бромантрахинон - 2-сульфокислоты ( бромаминовая кислота) - основного промежуточного продукта для синтеза кислотных и других антрахиноновых красителей. Ее получают смешением 1-аминоантрахинона с HSOsCl ( 1 экв) в сухом нитробензоле и нагреванием при 130 С с удалением НС1, По охлаждении реакционную массу нейтрализуют Na2CO3 и отгоняют нитробензол в вакууме. Амино-антрахинон при термической перегруппировке его гидросу ьфа-та или при сульфировании олеумом в присутствии Н3ВОз переходит в З - аминоантрахинон-2 - сульфокислоту. [30]