Cтраница 1
Образующиеся а-хлорэфиры подвергают аналогичным превращениям в соответствующие функциональные производные алкилпероксидов. [1]
Необходимые а-хлорэфиры ИХ и LX получают путем присоединения соответственно 1 или 2 же хлористого водорода к этоксиацетилену. Выходы получаются лучше и требуется меиее продолжительное время реакции в случае дихлор эфира LX по сравнению с монохлорэфиром LIX. При применении монохлор-эфира результаты будут лучше в том случае, если до кипения реакционную смесь оставлять на - ночь при комнатной температуре - Например, этиловый эфир карбобензилоксиглицилглицина был получен с выходом 60 %, если реагенты нагревали сразу же после их смешения, и с выходом 91 %, если до нагревания их выдерживали при комнатной температуре. При комнатной тем: пературе выделяющийся во время синтеза пептида хлористый водород, вероятно, превращает некоторую часть а - хлор винилового эфира в дихлорэфир, следовательно, в какой-то степени реакция протекает через стадию дихлорэфира. Соотношение между временем реакции и показателем преломления эфира подтверждает такое предположение. [2]
Необходимые а-хлорэфиры LIX и LX получают путем присоединения соответственно 1 или 2 же хлористого водорода к этоксиацетилену. Выходы получаются лучше и требуется менее продолжительное время реакции в случае дихлорэфира LX по сравнению с монохлорэфиром LIX. [3]
На а-хлорэфиры ( без разгонки) действуют реактивом Гриньяра, получают устойчивые простые эфиры, образование которых служит доказательством течения реакции в нужном направлении. [4]
Применение а-хлорэфиров прежде всего позволяет получать ацетали замещенных альдегидов, труднодоступные иными путями. [5]
Реакция а-хлорэфиров ROCH2C1 с изопреном протекает чрезвычайно энергично. Необходимо разбавление ( этиловым эфиром) и охлаждение. [6]
Циклизация а-хлорэфиров в аналогичные соединения, имеющие пяти - и восьмичленные кольца, не происходит. [7]
Конденсация а-хлорэфиров с изопропенилацетиленом происходит в 1 4 - и 3, 4-положениях. [8]
Синтезы а-хлорэфиров по методу Анри обычно проводят при температуре от - 5 до 0 С. [9]
Взаимодействие а-хлорэфиров полиолов со спиртами ведет к образованию алкоксиметиловых эфиров. [10]
В а-хлорэфире происходит смещение электронной плотности на атом хлора. Несмотря на / - эффект метоксигруппы, который должен способствовать значительному снижению заряда на атоме хлора в а-хлорэфирах по сравнению с хлористым алкилом, наблюдается противоположное явление - кислород способствует повышению электронного заряда на атоме хлора. [11]
Реакция бромирования а-хлорэфиров идет более однозначно, чем хлорирование - образуются а, 3-днбромалкиловые эфиры. Бром затрачивается в эквимолекулярном количестве при простом добавлении к а-хлор-алкиловому эфиру, при охлаждении ледяной водой. [12]
На выход а-хлорэфира существенное влияние оказывает природа гидроксильных групп. [13]
На основе а-хлорэфиров были разработаны также способы синтеза разнообразных несимметричных ацеталей. [14]
Реакция бромирования а-хлорэфиров идет более однозначно, чем хлорирование, причем образуются а, р-дибромалкиловые эфи-ры. Бром затрачивается в эквимолекулярном количестве при простом добавлении к а-хлоралкиловому эфиру, при охлаждении ледяной водой. [15]