Cтраница 3
Ацетплениды лития при реакции с а-хлорэфирами образуют замещенные ацетилены. [31]
Ацетилениды лития при реакции с а-хлорэфирами также образуют замещенные ацетилены. [32]
Реакция между арилалифатическими кето-нами и а-хлорэфирами проводится при 63 - 65 С в течение 31 ч, При увеличении температуры выход хлорметильных производных уменьшается. [33]
Связь С - С1 в а-хлорэфирах является высокополярной. У р - и у-хл Рэфиров он меньше и составляет соответственно - 0 1330 и - 0 1423, что говорит об их меньшей полярности. [34]
По-видимому, из-за высокой реакционной способности а-хлорэфир реагирует с тиольнымп группами протеинов [506], частично протеинов энзимов [507], изменяя их состав н, как следствие, функциональную деятельность. [35]
На выход Y-хлорэфиров существенно влияет природа исходного а-хлорэфира. [36]
В качестве таксогенов при теломеризации с а-хлорэфирами исследован широкий круг олефинов, как жирного, так и жирно-ароматического и алициклического рядов, а также терпены. [37]
Хлорированием высших диалкиловых эфиров также можно получить а-хлорэфиры [16], но трудности при разделении смеси, очевидно, будут возрастать. [38]
Необходимо отметить, что многочисленные попытки получить а-хлорэфир из бензальдегида по методу Анри - Литтершайда при обычных условиях не увенчались успехом. [39]
Арбузовым и Нуретдиновой [364] выяснено направление присоединения а-хлорэфиров к тиоокиси пропилена. [40]
Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. В присутствии свободной хлористоводородной кислоты выход а-фторэфира уменьшается. Во избежание этого свежеперегнанный а-хлорэфир перемешивают с активированным селикагелем. [41]
Наибольшие выходы а-фторэфиров получены при медленном прикапывании а-хлорэфира к хорошо перемешиваемой HgF2 при температуре около 10 С. [42]
Даже при низких температурах из низших представителей ряда а-хлорэфиров не удается получить хлоргидраты S-алко-ксимочевин. С увеличением алкильного остатка а-хлорэфира стабильность этих солей увеличивается. [43]
На скорость алкоголиза значительно влияют заместители в алкоксигруппе а-хлорэфира. [44]
Даже при низких температурах из низших представителей ряда а-хлорэфиров не удается получить хлоргидраты S-алкоксимочевин. С увеличением алкильного остатка а-хлорэфира стабильность этих солей увеличивается. [45]