Cтраница 4
Однако твердая щелочь или СаО способствует алкоголизу или разложению а-хлорэфира, и реакция идет с большим выходом побочных продуктов. [46]
HCi с целью получения о-хлоро-эфира; 2) реакция а-хлорэфира с Вг; 3) реакция реагента Гриньяра с полученным а, 3-дибромэфиром, имеющая целью замещение брома, находящегося в а-положении, ал-кильной группой; 4) удаление Вг и алкоксильной группы путем взаимодействия [ 5-бромэфира и 2п в результате чего получается желаемый алкен. [47]
Указанный метод представляет собой двухстадийный процесс, требует получения нестойкого а-хлорэфира и алкоголятов, что делает его малодоступным. [48]
Указанный метод представляет собой двухстадийвый процесс, требует получения нестойкого а-хлорэфира и алкоголятов, что делает его малодоступным. [49]
В настоящее время этот метод является основным для получения а-хлорэфиров многоатомных спиртов. Но, как мы видели, выход последних в некоторых случаях невелик, главным образом, благодаря образованию побочных циклических эфиров. [50]